2-(tert-butylamino)-1-phenylpropan-1-ol | 1251851-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butylamino)-1-phenylpropan-1-ol
• 英文别名: 2-(N-tert-butylamino)-1-phenyl-1-propanol；(1R,2R)-2-(tert-butylamino)-1-phenylpropan-1-ol
• CAS: 1251851-38-3
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• 分子量: 207.316
• InChiKey: USKJECUROJSHQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butylamino)-1-phenylpropan-1-ol 生成 (1R,2S)-2-(tert-butylamino)-1-phenyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Piva, Olivier; Mortezaei, Reza; Henin, Françoise, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 25, p. 9263 - 9272

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯丙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 2-(tert-butylamino)-1-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Piva, Olivier; Mortezaei, Reza; Henin, Françoise, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 25, p. 9263 - 9272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MONOAMINE REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：Carroll Frank Ivy

  公开号：US20120071560A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The invention provides bupropion analogue compounds capable of inhibiting the reuptake of one or more monoamines. The compounds may selectively bind to one or more monoamine transporters, including those for dopamine, norepinephrine, and serotonin. Such compounds may be used to treat conditions that are responsive to inhibition of the reuptake of monoamines, including addiction, depression, and obesity.

  本发明提供了能够抑制一种或多种单胺再摄取的伯泊隆类似化合物。该化合物可以选择性地结合到一种或多种单胺转运体上，包括多巴胺、去甲肾上腺素和血清素。这种化合物可用于治疗对单胺再摄取抑制有反应的疾病，包括成瘾、抑郁和肥胖症。
• Monoamine reuptake inhibitors
  申请人：Research Triangle Institute

  公开号：US10919841B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  The invention provides bupropion analogue compounds capable of inhibiting the reuptake of one or more monoamines. The compounds may selectively bind to one or more monoamine transporters, including those for dopamine, norepinephrine, and serotonin. Such compounds may be used to treat conditions that are responsive to inhibition of the reuptake of monoamines, including addiction, depression, and obesity.

  本发明提供了能够抑制一种或多种单胺再摄取的安非他酮类似物化合物。这些化合物可选择性地与一种或多种单胺转运体结合，包括多巴胺、去甲肾上腺素和血清素的转运体。此类化合物可用于治疗对抑制单胺再摄取有反应的病症，包括成瘾、抑郁症和肥胖症。
• Synthesis and evaluation of the anticonvulsant activity of a series of 2-amino-1-phenyl-1-propanols derived from the metabolites of the antidepressant bupropion
  作者：David L. Musso、Nariman B. Mehta、Francis E. Soroko

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00577-x

  日期：1997.1

  A series of 2-amino-1-phenyl-1-propanols that are structurally related to known metabolites of bupropion,1 (Wellbutrin(R)) were synthesized and evaluated as potential anticonvulsants. The (R*,R*)-2-tert-butylamino-1-(3-trifluoromethylphenyl) propanol 20 had an ED(50) of 16.5 +/- 2.8 mg/kg ip in mice in the maximal electroshock screen and was chosen for further evaluation. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• US9562001B2
  申请人：——

  公开号：US9562001B2

  公开（公告）日：2017-02-07
• Piva, Olivier; Mortezaei, Reza; Henin, Françoise, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 25, p. 9263 - 9272
  作者：Piva, Olivier、Mortezaei, Reza、Henin, Françoise、Muzart, Jacques、Pete, Jean-Pierre

  DOI：——

  日期：——