4-(2-氨基-4-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羧酸叔丁酯 | 862874-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(2-氨基-4-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-amino-4-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-amino-4-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 862874-74-6
• 化学式: C₁₆H₂₂F₃N₃O₂
• mdl: MFCD09261259
• 分子量: 345.365
• InChiKey: YOGBQULWEWUHMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.562
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氨基-4-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-{4-[2-(2-methoxy-pyrimidin-5-yl)-4-trifluoromethyl-phenyl]piperazin-1-yl}-2-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] CXCR3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR3

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用盐，其中R1至R5，A，B，D和X的定义如本文所述。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2010126811A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基三氟甲苯 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(2-氨基-4-三氟甲基-苯基)-哌嗪-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CXCR3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR3

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用盐，其中R1至R5，A，B，D和X的定义如本文所述。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2010126811A1

文献信息

• (2-杂芳基胺基苯基)氮杂环衍生物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN109912514B

  公开（公告）日：2022-11-18

  本发明公开了(2‑杂芳基胺基苯基)氮杂环衍生物及其用途，以及包含该类化合物的药物组合物，它们可用于抑制5‑羟色胺再摄取。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗中枢神经系统功能障碍，特别是情感障碍中的用途。
• Optimisation of 2-(N-phenyl carboxamide) triazolopyrimidine antimalarials with moderate to slow acting erythrocytic stage activity
  作者：Brodie L. Bailey、William Nguyen、Anna Ngo、Christopher D. Goodman、Maria R. Gancheva、Paola Favuzza、Laura M. Sanz、Francisco-Javier Gamo、Kym N. Lowes、Geoffrey I. McFadden、Danny W. Wilson、Benoît Laleu、Stephen Brand、Paul F. Jackson、Alan F. Cowman、Brad E. Sleebs

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105244

  日期：2021.10

  the Janssen Jumpstarter library against the asexual stages of the P. falciparum parasite. Here we describe the structure activity relationship of the identified class and the optimisation of asexual stage activity while maintaining selectivity against the human HepG2 cell line. The most potent analogues from this study were shown to exhibit equipotent activity against P. falciparum multidrug resistant

  疟疾是由从该属的寄生虫毁灭性的寄生虫病疟原虫。据报道，所有临床上可用的抗疟药都存在治疗耐药性，威胁到我们控制疾病的能力，因此持续需要开发新型抗疟药。为了实现这一目标，我们从 Janssen Jumpstarter 库的高通量筛选中针对恶性疟原虫的无性阶段鉴定了 2-（N-苯基甲酰胺）三唑并嘧啶类寄生虫。在这里，我们描述了已识别类别的结构活性关系和无性阶段活性的优化，同时保持对人 HepG2 细胞系的选择性。本研究中最有效的类似物显示出对恶性疟原虫多药耐药菌株和诺氏疟原虫无性寄生虫的等效活性。无性阶段表型研究确定三唑并嘧啶类在滋养体阶段捕获寄生虫，但这些寄生虫很可能在第二个无性周期之前仍然具有代谢活性，因此具有中度至缓慢的作用开始。在体外观察到中心羧酰胺的非 NADPH 依赖性降解和低水溶性ADME 分析。一个重大挑战仍然是纠正这些缺陷，以进一步推进 2-( N-苯基甲酰胺) 三唑并嘧啶支架
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES FOR TREATING DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES
  申请人：UNIV NOTTINGHAM

  公开号：WO2015159103A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Anti-angiogenic treatments, treatments of hyperpermeability disorders, treatments of neuropathic and neurodegenerative disorders, pain treatments, methods of reducing the risk of pre-eclampsia and compounds for use in such methods are described.

  描述了抗血管生成治疗、高通透性疾病治疗、神经病理性和神经退行性疾病治疗、疼痛治疗、降低子痫前期风险的方法以及用于这些方法的化合物。
• [EN] 1-METHYL-1H-PYRAZOL-3-YL DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF NEOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS 1-MÉTHYL-1H-PYRAZOL-3-YLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NÉOVASCULAIRES
  申请人：EXONATE LTD

  公开号：WO2022013555A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  Anti-angiogenic treatments and compounds for use in anti-angiogenic treatments, particularly of conditions associated with abnormal angiogenesis or abnormal over-production of pro- angiogenic VEGFxxx isoforms in or on the eye are described.

  本文描述了用于抗血管生成治疗的抗血管生成治疗方法和化合物，特别是针对与异常血管生成或眼内或眼上异常过度产生促血管生成VEGFxxx亚型相关的情况。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：EXONATE LTD

  公开号：WO2017064512A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  Anti-angiogenic treatments, for example treatment of ocular neovascularization or cancer, treatments of hyperpermeability disorders, treatments of neuropathic and neurodegenerative disorders, pain treatments, methods of treating or preventing fibrosis and compounds for use in such methods are described.

  本文描述了抗血管生成治疗方法，例如治疗眼部新生血管或癌症、治疗高渗透性疾病、治疗神经病理性和神经退行性疾病、疼痛治疗、治疗或预防纤维化的方法以及用于这些方法的化合物。