4-bromo-3-[1',3']dioxan-2'-ylphenol | 491607-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-bromo-3-[1',3']dioxan-2'-ylphenol
• 英文别名: 4-bromo-3-[1,3]dioxan-2-yl-phenol；4-bromo-3-(1,3-dioxan-2-yl)phenol
• CAS: 491607-79-5
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₃
• 分子量: 259.1
• InChiKey: LBOFOMHXOZPXOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.548±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C₁₀H₂₁NO₃S 、 4-bromo-3-[1',3']dioxan-2'-ylphenol 在 caesium carbonate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 以27%的产率得到4-[3-(4-bromo-3-[1,3]dioxan-2-yl-phenoxy)-propyl]-1-methyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Benzoimidazole compounds

  摘要：

  苯并咪唑化合物、配方及其在白细胞召集抑制、调节H4受体以及治疗炎症、H4受体介导的疾病和相关疾病中的应用方法。

  公开号：

  US20050070550A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯甲醛 在 对甲苯磺酸 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-bromo-3-[1',3']dioxan-2'-ylphenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  [FR] ANTAGONISTE DES RECEPTEURS DU GLUCAGON, PREPARATION ET UTILISATIONS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明公开了具有胰高血糖素受体拮抗剂或逆拮抗剂活性的化合物I的新化合物，或其药用可接受的盐，以及制备这些化合物的方法。在另一实施例中，本发明公开了包含化合物I的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他与胰高血糖素相关的代谢性疾病等方法。

  公开号：

  WO2005123668A1

文献信息

• [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DE LA DOPAMINE D1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014072881A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention provides, in part, compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof and N-oxides thereof; processes and intermediates for preparation of; and compositions and uses thereof. The present invention further provides D1 agonists with reduced D1R desensitization, D1 agonists with a reduced β- arrestin recruitment activity relative to Dopamine, D1 agonists interacting significantly with the Ser188 but not significantly with the Ser202 of a D1R when binding to the D1R, D1 agonists interacting less strongly with the Asp103 and interacting less strongly with the Ser198 of a D1R when binding to the D1R, and their uses.

  本发明部分提供了化合物I的公式：及其药学上可接受的盐和N-氧化物；制备的过程和中间体；以及其组合物和用途。本发明进一步提供了具有减少D1R耐受性的D1激动剂，相对于多巴胺具有减少β-阿雷斯汀招募活性的D1激动剂，当结合到D1R时与D1R的Ser188显著相互作用但与Ser202的相互作用不显著的D1激动剂，当结合到D1R时与D1R的Asp103相互作用较弱并且与Ser198相互作用较弱的D1激动剂，以及它们的用途。
• Studies toward the Total Synthesis of Mumbaistatin, a Highly Potent Glucose-6-phosphate Translocase Inhibitor. Synthesis of a Mumbaistatin Analogue
  作者：Florian Kaiser、Lothar Schwink、Janna Velder、Hans-Günther Schmalz

  DOI：10.1021/jo026232t

  日期：2002.12.1

  A strategy for the total synthesis of the highly potent glucose-6-phosphate translocase inhibitor mumbaistatin (1) and structural analogues was elaborated. Such compounds represent a lead structure in the development of potential new drugs for the treatment of diabetes. To evaluate the general strategy, the close mumbaistatin analogue 10 was synthesized in a convergent manner. The anthraquinone building

  拟定了高效合成6-磷酸葡萄糖转运酶抑制剂孟买他汀（1）和结构类似物的全合成策略。这些化合物代表了潜在的治疗糖尿病的新药开发的先导结构。为了评估总体策略，以收敛的方式合成了紧密的孟买他汀类似物10。蒽醌结构单元20通过芳烃/邻苯二甲酰亚胺环化而有效地制备。在将20转化为相应的9,10-二甲氧基蒽-1-甲醛衍生物（13）之后，与锂化的芳烃（12）偶联，然后在琼斯条件下进行多次氧化，得到孟买他汀类似物10。官能化芳烃中间体的制备为通过高度区域选择性的溴化和邻位锂化反应实现的。
• Glucagon Receptor Antagonists, Preparation and Therapeutic Uses
  申请人：Conner Eugene Scott

  公开号：US20070249688A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention discloses novel compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明公开了化合物I式的新型化合物，或其药学上可接受的盐，其具有葡萄糖高素受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明还公开了包括I式化合物的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他与葡萄糖高素相关的代谢性疾病的方法等。
• Benzoimidazole Compounds
  申请人：Edwards James P.

  公开号：US20090247508A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Benzoimidazole compounds, compositions, and methods of using them in leukocyte recruitment inhibition, in modulating H 4 receptor, and in treating conditions such as inflammation, H 4 receptor-mediated conditions, and related conditions.

  苯并咪唑化合物，组合物，以及它们在白细胞招募抑制，调节H4受体和治疗炎症，H4受体介导的疾病和相关疾病方面的使用方法。
• Glucagon receptor antagonists, preparation and therapeutic uses
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07816557B2

  公开（公告）日：2010-10-19

  The present invention discloses novel compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明披露了I式新化合物或其药学上可接受的盐，具有胰高血糖素受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备该类化合物的方法。在另一实施例中，本发明披露了包含I式化合物的药物组成物，以及使用它们治疗糖尿病和其他胰高血糖素相关代谢紊乱等方法。

表征谱图