N-methyl-6-nitro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-4-carboxamide | 141569-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-methyl-6-nitro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-4-carboxamide
• 英文别名: N,2,2-trimethyl-6-nitrochromene-4-carboxamide
• CAS: 141569-61-1
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₄
• 分子量: 262.265
• InChiKey: PHIPFVKBKRVXLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-6-nitro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-4-carboxamide 在 盐酸 、 stannous chloride 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,2,2-trimethyl-6-acetylamide-2H-1-benzopyran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzopyran derivatives

  摘要：

  以公式（I）表示的苯并吡喃衍生物：其中X表示=O，=S，=N-Z（Z表示低碳基团等），或=CHNO.sub.2；Y表示取代氨基团，烷氧基团，烷硫基团等，而R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6和R.sub.7分别表示氢原子，低碳基团等。这些苯并吡喃衍生物表现出K.sup.+通道激活活性，并广泛应用于抗哮喘药、抗癫痫药等。

  公开号：

  US05412117A1
• 作为产物：
  描述：

  N,2,2-trimethyl-3,4-dihydro-3-hydroxy-6-nitro-2H-1-benzopyran-4-carbothioamide 、 对甲苯磺酰氯 在 盐酸 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 0.25 g of N-methyl-6-nitro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-4-carboxamide的产率得到N-methyl-6-nitro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzopyran derivatives

  摘要：

  公式（I）所表示的苯并吡喃衍生物：##STR1##其中，X表示=O，=S，=N-Z（Z表示低烷基等），或=CHNO.sub.2；Y表示取代的氨基，烷氧基，烷基硫基等；R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6和R.sub.7分别表示氢原子，低烷基等。这些苯并吡喃衍生物表现出K.sup.+通道激活活性，可以广泛应用于抗哮喘剂、抗癫痫药等领域。

  公开号：

  US05412117A1

文献信息

• NOVEL BENZOPYRAN DERIVATIVE
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0541807A1

  公开（公告）日：1993-05-19

  A benzopyran derivative represented by general formula (I), which has a K⁺ channel activating effect and so is widely applicable for treating, for example, asthma and epilepsy, wherein X represents =O, =S, =N-Z (wherein Z represents lower alkyl, etc.), or = CHNO₂; Y represents substituted amino, alkoxy, alkylthio, etc.; and R₁ to R₇ represent each hydrogen, lower alkyl, etc.

  通式(I)代表的苯并吡喃衍生物，具有激活K⁺通道的作用，因此广泛用于治疗哮喘和癫痫等，其中X代表＝O、＝S、＝N-Z（其中Z代表低级烷基等）或＝CHNO₂；Y代表取代的氨基、烷氧基、烷硫基等；R₁至R₇各自代表氢、低级烷基等。
• ENDOTHELIN ANTAGONISTS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0776324A1

  公开（公告）日：1997-06-04
• US5412117A
  申请人：——

  公开号：US5412117A

  公开（公告）日：1995-05-02
• Benzopyran derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05412117A1

  公开（公告）日：1995-05-02

  Benzopyran derivatives represented by formula (I): ##STR1## wherein X represents =O, =S, =N-Z (Z represents a lower alkyl group, etc.), or =CHNO.sub.2 ; Y represents a substituted amino group, an alkoxy group, an alkylthio group, etc., and R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, and R.sub.7 each represent a hydrogen atom, a lower alkyl group, etc., are disclosed. The benzopyran derivatives exhibit K.sup.+ channel activating activities and are widely applicable as antiasthmatics, antiepileptics, and the like.

  以公式（I）表示的苯并吡喃衍生物：其中X表示=O，=S，=N-Z（Z表示低碳基团等），或=CHNO.sub.2；Y表示取代氨基团，烷氧基团，烷硫基团等，而R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6和R.sub.7分别表示氢原子，低碳基团等。这些苯并吡喃衍生物表现出K.sup.+通道激活活性，并广泛应用于抗哮喘药、抗癫痫药等。