7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-1-benzazepin-2-one | 85904-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-1-benzazepin-2-one
• 英文别名: 7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-2H-1-benzazepin-2-one
• CAS: 85904-03-6
• 化学式: C₁₆H₁₁ClFNO
• 分子量: 287.721
• InChiKey: ODZDVSBXZKPIPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-1-benzazepin-2-one 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以45%的产率得到3-bromo-7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-1-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3-DIHYDRO-1,4-BENZODIAZEPINE-2-THIONES FOR THE TREATMENT OF CNS RELATED DISEASES
  [FR] 1,3-DIHYDRO -1,4-BENZODIAZÉPINE-2-THIONES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES AU SNC

  摘要：

  本发明提供了一类肌胆碱 M1 受体正向变构调节剂（PAM）化合物，可用于治疗由肌胆碱 M1 受体介导的疾病，如阿尔茨海默病、认知障碍、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍，以及它们的制备、含有它们的制药组合物，以及它们作为治疗活性物质的用途。

  公开号：

  WO2018083051A1
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-one 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 钯 、 苯 为溶剂， 生成 7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-1-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Triazolo benzazepines

  摘要：

  提供了以下结构式的苯并氮杂环化合物##STR1##，其中R.sup.1为氢、较低的烷基、4-吡啶基或基团--(CH.sub.2).sub.n --NR.sup.6 R.sup.7，且R.sup.2和R.sup.3一起为额外的键或R.sup.1和R.sup.2一起为氧代基团，R.sup.3为氢或较低的烷基，R.sup.4为苯基、o-卤苯基或2-吡啶基，R.sup.5为卤素或硝基，且R.sup.6为氢或较低的烷基，R.sup.7为氢、较低的烷基、较低的烯基或较低的炔基，或R.sup.6和R.sup.7与氮原子一起为4-(较低的烷基)-1-哌嗪基或4-吗啉基，n为数字0或1，以及它们的药学上可接受的酸盐。这些化合物具有有趣的精神药理特性，即在这类物质的某些代表性成员中已经确定了明显的抗焦虑特性。

  公开号：

  US04464300A1

文献信息

• Ras farnesyl transferase inhibitors
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US05843941A1

  公开（公告）日：1998-12-01

  Benzodiazepine derivatives represented by the structure below are disclosed that act as potent inhibitors of ras farnesyl:protein transferase. Pharmaceutical compositions containing these benzodiazepines are provided for treatment of diseases foe which inhibition of the ras farnesyl:protein transferase as indicated. ##STR1##

  下面结构代表的苯二氮卓衍生物被披露为有效的 ras 泛莫基蛋白转移酶抑制剂。含有这些苯二氮卓衍生物的药物组合物用于治疗需要抑制 ras 泛莫基蛋白转移酶的疾病。
• Triazolobenzazepine, Verfahren und Zwischenprodukte zu deren Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0072029A2

  公开（公告）日：1983-02-16

  Die neuen Benzazepine der Formel worin entweder R' Wasserstoff, niederes Alkyl, 4-Pyridyl oder die Gruppe -(CH2)n-NR6R7 und R2 und R3 zusammen eine zusätzliche Bindung oder R' und R2 zusammen die Oxogruppe und R3 Wasserstoff oder niederes Alkyl, R4 Phenyl, o-Halogenphenyl oder 2-Pyridyl, R5 Halogen oder Nitro und entweder R6 Wasserstoff oder niederes Alkyl und R7 Wasserstoff, niederes Alkyl, niederes Alkenyl oder niederes Alkinyl oder R6 und R7 zusammen mit dem Stickstoffatom 4-(niederes Alkyl)-1-piperazinyl oder 4-Morpholinyl und n die Zahl 0 oder 1 bedeuten, und ihre pharmazeutisch annehmbaren Säureadditionssalze besitzen interessante psychotrope Eigenschaften; so sind bei einigen repräsentativen Vertretern dieser Stoffklasse ausgeprägte anxiolytische Eigenschaften festgestellt worden. Die obigen Benzazepine der Formel I können ausgehend von teilweise neuen Ausgangsstoffen nach verschiedenen Verfahren hergestellt und in Form von Heilmitteln verwendet werden.

  式中的新苯并氮杂卓 其中R'为氢、低级烷基、4-吡啶基或基团-(CH2)n-NR6R7，R2和R3共同形成附加键或R'和R2共同形成氧代基团，R3为氢或低级烷基，R4为苯基、邻卤苯基或2-吡啶基、R5 是卤素或硝基，R6 是氢或低级烷基，R7 是氢、低级烷基、低级烯基或低级炔基，或者 R6 和 R7 与氮原子一起构成 4-（低级烷基）-1-哌嗪基或 4-吗啉基，n 是 0 或 1、 及其药学上可接受的酸加成盐具有有趣的精神作用特性；例如，在这类物质的一些代表性代表中观察到明显的抗焦虑特性。 上述式 I 的苯并氮杂卓可以通过各种方法从部分新的起始原料中制备，并以治疗剂的形式使用。
• Non-peptidyl Ras farnesyl transferase inhibitors
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：EP0763537A2

  公开（公告）日：1997-03-19

  Benzodiazepine derivatives are disclosed that act as potent inhibitors of ras farnesyl:protein transferase. Pharmaceutical compositions containing these benzodiazepines are provided for treatment of diseases for which inhibition of the ras farnesyl:protein transferase is indicated.

  本研究公开了苯并二氮杂卓衍生物，它们是ras法尼酰：蛋白转移酶的强效抑制剂。含有这些苯并二氮杂卓的药物组合物可用于治疗需要抑制ras法尼基转移酶的疾病。
• 1,3-dihydro-1,4-benzodiazepine-2-thiones for the treatment of CNS related diseases
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11021448B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  The present invention provides compounds that are muscarinic M1 receptor positive allosteric modulators (PAM) and useful in the treatment of diseases, mediated by the muscarinic M1 receptor, such as Alzheimer's disease, cognitive impairment, schizophrenia, pain or sleep disorders, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances.

  本发明提供的化合物是毒蕈碱 M1 受体正性异位调节剂 (PAM)，可用于治疗由毒蕈碱 M1 受体介导的疾病，如阿尔茨海默氏症、认知障碍、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍；本发明还提供了这些化合物的制造方法、含有这些化合物的药物组合物及其作为治疗活性物质的用途。
• PREPARATION OF N-CYANODITHIOIMINO-CARBONATES AND 3-MERCAPTO-5-AMINO-1H-1,2,4-TRIAZOLE
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：EP0698015A1

  公开（公告）日：1996-02-28