(E)-2-(3,3-diethoxyprop-1-en-1-yl)furan | 853649-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (E)-2-(3,3-diethoxyprop-1-en-1-yl)furan
• 英文别名: 2-(3,3-diethoxyprop-1-en-1-yl)furan；3t-[2]furyl-acrylaldehyde-diethylacetal；3t-[2]Furyl-acrylaldehyd-diaethylacetal；2-[(E)-3,3-diethoxyprop-1-enyl]furan
• CAS: 853649-29-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: FLJLFVAOUQNCBB-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(3,3-diethoxyprop-1-en-1-yl)furan 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-benzyl-3,4-bis[5-((3,3-diethoxy)propenyl)fur-2-yl]-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  取代的双（杂芳基）马来酰亚胺的合成

  摘要：

  描述了具有潜在抗糖尿病特性的取代的双（呋喃-2-基），双（呋喃-3-基）和双（噻吩-2-基）马来酰亚胺。作为关键步骤，它们的合成涉及各种硼衍生物与二碘亚胺之间的铃木交叉偶联。因此，可以制备各种取代的对称和非对称马来酰亚胺衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.016
• 作为产物：
  描述：

  反-3-(2-呋喃基)丙烯醛 、 原甲酸三乙酯 在 ammonium chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到(E)-2-(3,3-diethoxyprop-1-en-1-yl)furan
  参考文献：
  名称：

  取代的双（杂芳基）马来酰亚胺的合成

  摘要：

  描述了具有潜在抗糖尿病特性的取代的双（呋喃-2-基），双（呋喃-3-基）和双（噻吩-2-基）马来酰亚胺。作为关键步骤，它们的合成涉及各种硼衍生物与二碘亚胺之间的铃木交叉偶联。因此，可以制备各种取代的对称和非对称马来酰亚胺衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.016

文献信息

• Direct anodic (thio)acetalization of aldehydes with alcohols (thiols) under neutral conditions, and computational insight into the electrochemical formation of the acetals
  作者：Caiyan Liu、Yongli Shen、Zihui Xiao、Hui Yang、Xue Han、Kedong Yuan、Yi Ding

  DOI：10.1039/c9gc01554j

  日期：——

  A versatile protocol for the production of acetals/thioacetals by means of direct electrochemical oxidation is developed here under neutral conditions, providing (thio)acetals with good functional group tolerance and a wide scope for both aldehydes and (thio)alcohols. DFT calculations reveal that direct electron transfer from the anode plays a key role in carbonyl activation during this acid free acetalization

  在中性条件下，开发了一种通过直接电化学氧化生产乙缩醛/硫缩醛的通用协议，为（硫代）乙缩醛提供了良好的官能团耐受性，并且对于醛和（硫代）醇都具有广泛的适用范围。DFT计算表明，在这种无酸的缩醛化过程中，来自阳极的直接电子转移在羰基活化中起关键作用。
• 125. ω-2′-Furylalkane derivatives
  作者：R. J. Rallings、J. C. Smith

  DOI：10.1039/jr9530000618

  日期：——
• Michailow; Ter-Sarkisjan, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2560,2564; engl. Ausg. S. 2524, 2527
  作者：Michailow、Ter-Sarkisjan

  DOI：——

  日期：——
• BESTMANN, H. J.;ROTH, K.;ETTLINGER, M., CHEM. BER., 1982, 115, N 1, 161-171
  作者：BESTMANN, H. J.、ROTH, K.、ETTLINGER, M.

  DOI：——

  日期：——
• FREJMANIS, YA. F.;LOLYA, D. O.;LOZHA, EH. V.;BOKALDERE, R. P.;LIEPINYA, A+
  作者：FREJMANIS, YA. F.、LOLYA, D. O.、LOZHA, EH. V.、BOKALDERE, R. P.、LIEPINYA, A+

  DOI：——

  日期：——