4-(4-bromophenyl) thiobutyramide | 15115-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl) thiobutyramide
• 英文别名: 4-[(4-Bromophenyl)thio]butanamide；4-(4-bromophenyl)sulfanylbutanamide
• CAS: 15115-77-2
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNOS
• 分子量: 274.181
• InChiKey: UPKXYZBZMIFHIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 、 4-(4-bromophenyl)butyramide 在 溶剂黄146 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(4-bromophenyl) thiobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Substituted thiazoles for the treatment of inflammation

  摘要：

  描述了一类取代噻唑基化合物，用于治疗炎症性疾病。这些化合物由公式II定义，其中R.sup.1从氢化物、烷基、卤代烷基、氰基烷基、烷基胺基、芳基烷基、芳基胺基、杂环磺酰基烷基、杂环磺酰基卤代烷基、芳基胺基、芳氧基烷基、烷氧羰基、芳基（在可取代位置上可用一个或多个卤素和烷氧基选择的基团）和杂环（在可取代位置上可用一个或多个卤素和烷基选择的基团）中选择；其中R.sup.4从烷基和氨基中选择；其中R.sup.5从芳基和杂环中选择；其中R.sup.5在可取代位置上可用一个或多个卤素、烷基和烷氧基选择的基团进行取代；只要R.sup.5不是苯基在位置4时，当R.sup.1是α,α-双（三氟甲基）甲醇且R.sup.4是甲基；或其药用可接受盐。

  公开号：

  US05668161A1