1-(pyren-1-ylmethyl)-2-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole | 810676-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1-(pyren-1-ylmethyl)-2-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: N-(1-pyrenyl)CH2-2-(2-pyridyl)benzimidazole；1-(Pyren-1-ylmethyl)-2-pyridin-2-ylbenzimidazole；1-(pyren-1-ylmethyl)-2-pyridin-2-ylbenzimidazole
• CAS: 810676-76-7
• 化学式: C₂₉H₁₉N₃
• 分子量: 409.49
• InChiKey: JQQLMNJRZJIWPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  690.6±57.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 1-(pyren-1-ylmethyl)-2-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到[Re(CO)3Cl(N-(1-pyrenyl)CH2-2-(2-pyridyl)benzimidazole)]
  参考文献：
  名称：

  2-（2-吡啶基）苯并咪唑的取代衍生物与Re（I），Ru（II）和Pt（II）的配合物：结构，氧化还原和发光性能。

  摘要：

  已经制备了基于2-（2-吡啶基）苯并咪唑（PB）核的N，N'-螯合配体，其中具有一系列取代基（苯基，五氟苯基，萘基，蒽基，pyr基），通过苯并咪唑基的烷基化连接到外围N个原子之一上的单元。这些PB配体已用于制备[Re（PB）（CO）（3）Cl]，[Pt（PB）（CCR）（2）]类型的一系列配合物（其中-CCR是乙炔配体）和[Ru（bpy）（2）（PB）] [PF（6）]（2）（bpy = 2,2'-联吡啶）。六个配合物已在结构上进行了表征。电化学和发光研究表明，所有三个系列的配合物的行为均类似于具有2,2'-联吡啶代替PB的类似配合物。特别是，所有这三个系列的配合物均显示在553-605 nm（Pt系列）范围内的发光，（3）MLCT状态产生的620-640 nm（Re系列）和626-645 nm（Ru系列），Pt（II）系列的成员是最强的发射体，寿命高达500 ns，量子产率在室温下在空气

  DOI：

  10.1039/b411341a
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-吡啶)-苯并咪唑 、 1-(溴甲基)芘 在 potassium carbonate 作用下， 反应 18.5h， 以40%的产率得到1-(pyren-1-ylmethyl)-2-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  附加的芳族部分确定衍生自2-（2-吡啶基）苯并咪唑的中性环金属化铂（II）配合物的细胞毒性

  摘要：

  中性手性环金属铂（II）配合物的一类新的具有式[铂（κ 2 - （C ^ N））氯（κ 1 - （大号））]，其中（C ^ N）= 2 - phenylpyridinate和（大号）= 2-（2-吡啶基）苯并咪唑（L1）或（N-（CH 2）-Ar-（2-（2-吡啶基）苯并咪唑）配体;（Ar =苯基（L2），萘基（L3）、,基（L4）），已经合成和完全表征。出乎意料的κ 1通过光谱技术和X射线衍射已经证实了2-（2-吡啶基）苯并咪唑衍生的配体的配位模式。新的铂（II）配合物中配体上的芳族部分对细胞毒性和与DNA的结合方式具有显着影响。即使只有[Pt-L1]和[Pt-L2]显示出高细胞毒性，[Pt-L1] – [Pt-L4]复合物在SW480癌细胞中的内化作用也比顺铂高。1 H NMR和13 P { 1 H} NMR指出[Pt-L1]和[Pt-L2]配合物与d GMP共价结合，而电泳分析和CD

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c00219

文献信息

• Complexes of substituted derivatives of 2-(2-pyridyl)benzimidazole with Re(i), Ru(ii) and Pt(ii): structures, redox and luminescence properties
  作者：Nail M. Shavaleev、Z�e R. Bell、Timothy L. Easun、Ramune Rutkaite、Linda Swanson、Michael D. Ward

  DOI：10.1039/b411341a

  日期：——

  N,N'-Chelating ligands based on the 2-(2-pyridyl)benzimidazole (PB) core have been prepared with a range of substituents (phenyl, pentafluorophenyl, naphthyl, anthracenyl, pyrenyl) connected to the periphery via alkylation of the benzimidazolyl unit at one of the N atoms. These PB ligands have been used to prepare a series of complexes of the type [Re(PB)(CO)(3)Cl], [Pt(PB)(CCR)(2)](where -CCR is an

  已经制备了基于2-（2-吡啶基）苯并咪唑（PB）核的N，N'-螯合配体，其中具有一系列取代基（苯基，五氟苯基，萘基，蒽基，pyr基），通过苯并咪唑基的烷基化连接到外围N个原子之一上的单元。这些PB配体已用于制备[Re（PB）（CO）（3）Cl]，[Pt（PB）（CCR）（2）]类型的一系列配合物（其中-CCR是乙炔配体）和[Ru（bpy）（2）（PB）] [PF（6）]（2）（bpy = 2,2'-联吡啶）。六个配合物已在结构上进行了表征。电化学和发光研究表明，所有三个系列的配合物的行为均类似于具有2,2'-联吡啶代替PB的类似配合物。特别是，所有这三个系列的配合物均显示在553-605 nm（Pt系列）范围内的发光，（3）MLCT状态产生的620-640 nm（Re系列）和626-645 nm（Ru系列），Pt（II）系列的成员是最强的发射体，寿命高达500 ns，量子产率在室温下在空气
• Appended Aromatic Moieties Determine the Cytotoxicity of Neutral Cyclometalated Platinum(II) Complexes Derived from 2-(2-Pyridyl)benzimidazole
  作者：Mónica Vaquero、Natalia Busto、Natalia Fernández-Pampín、Gustavo Espino、Begoña García

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00219

  日期：2020.4.6

  A new family of neutral chiral cyclometalated platinum(II) complexes with formula [Pt(κ2-(C^N))Cl(κ1-(L))], where (C^N) = 2-phenylpyridinate and (L) = 2-(2-pyridyl)benzimidazole (L1) or (N-(CH2)-Ar-(2-(2-pyridyl)benzimidazole) ligands; (Ar = phenyl (L2), naphthyl (L3), pyrenyl (L4)), have been synthesized and completely characterized. The unexpected κ1 coordination mode of the 2-(2-pyridyl)benzimidazole-derived

  中性手性环金属铂（II）配合物的一类新的具有式[铂（κ 2 - （C ^ N））氯（κ 1 - （大号））]，其中（C ^ N）= 2 - phenylpyridinate和（大号）= 2-（2-吡啶基）苯并咪唑（L1）或（N-（CH 2）-Ar-（2-（2-吡啶基）苯并咪唑）配体;（Ar =苯基（L2），萘基（L3）、,基（L4）），已经合成和完全表征。出乎意料的κ 1通过光谱技术和X射线衍射已经证实了2-（2-吡啶基）苯并咪唑衍生的配体的配位模式。新的铂（II）配合物中配体上的芳族部分对细胞毒性和与DNA的结合方式具有显着影响。即使只有[Pt-L1]和[Pt-L2]显示出高细胞毒性，[Pt-L1] – [Pt-L4]复合物在SW480癌细胞中的内化作用也比顺铂高。1 H NMR和13 P 1 H} NMR指出[Pt-L1]和[Pt-L2]配合物与d GMP共价结合，而电泳分析和CD