(2R,3S,12bS)-2-Acetoxymethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-indolo[2,3-a]quinolizine-3-carboxylic acid | 78229-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 柯楠因类生物碱
• 英文名称: (2R,3S,12bS)-2-Acetoxymethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-indolo[2,3-a]quinolizine-3-carboxylic acid
• CAS: 78229-30-8
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄
• 分子量: 342.395
• InChiKey: WPMTWFFZBKQXHK-MJEQTWJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  82.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,12bS)-2-Acetoxymethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-indolo[2,3-a]quinolizine-3-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 2,3,6,7,12,12bβ-Hexahydro-3-methylen-2β-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)indolo<2,3-a>chinolizin-4(1H)-on
  参考文献：
  名称：

  Ernst, Hansgeorg; Hauser, Bernhard; Winterfeldt, Ekkehard, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 5, p. 1894 - 1906

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-<2-(3-Indolyl)ethylamino>propensaeure-tert-butylester 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (2R,3S,12bS)-2-Acetoxymethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-indolo[2,3-a]quinolizine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Ernst, Hansgeorg; Hauser, Bernhard; Winterfeldt, Ekkehard, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 5, p. 1894 - 1906

  摘要：

  DOI：