[4-(p-(bromomethyl)phenyl)-2,2'-bipyridine] | 344367-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [4-(p-(bromomethyl)phenyl)-2,2'-bipyridine]
• 英文别名: {4-[p-(bromomethyl)phenyl]}-2,2-bipyridine；4'-(p-methylbromophenyl)bipyridine；4-[4-(bromomethyl)phenyl]-2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 344367-53-9
• 化学式: C₁₇H₁₃BrN₂
• 分子量: 325.208
• InChiKey: BAQMSRHUIOOENY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 、 [4-(p-(bromomethyl)phenyl)-2,2'-bipyridine] 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 以29%的产率得到Ru(2,2'-bipyridine)2[(4-(p-bromomethyl)phenyl)-2,2'-bipyridine](PF6)2
  参考文献：
  名称：

  Covalently Linked Ruthenium(II)−Manganese(II) Complexes: Distance Dependence of Quenching and Electron Transfer

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200104)2001:4<1019::aid-ejic1019>3.3.co;2-y
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methylphenyl)-2,2'-bipyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 19.0h， 以88%的产率得到[4-(p-(bromomethyl)phenyl)-2,2'-bipyridine]
  参考文献：
  名称：

  Covalently Linked Ruthenium(II)−Manganese(II) Complexes: Distance Dependence of Quenching and Electron Transfer

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200104)2001:4<1019::aid-ejic1019>3.3.co;2-y

文献信息

• Ruthenium−Manganese Complexes for Artificial Photosynthesis:  Factors Controlling Intramolecular Electron Transfer and Excited-State Quenching Reactions
  作者：Malin L. A. Abrahamsson、Helena Berglund Baudin、Anh Tran、Christian Philouze、Katja E. Berg、Mary Katherine Raymond-Johansson、Licheng Sun、Björn Åkermark、Stenbjörn Styring、Leif Hammarström

  DOI：10.1021/ic0107227

  日期：2002.3.1

  Continuing our work toward a system mimicking the electron-transfer steps from manganese to P(680)(+) in photosystem II (PS II), we report a series of ruthenium(II)-manganese(II) complexes that display intramolecular electron transfer from manganese(II) to photooxidized ruthenium(III). The electron-transfer rate constant (k(ET)) values span a large range, 1 x 10(5)-2 x 10(7) s(-1), and we have investigated

  继续我们的工作，以模拟光电子系统II（PS II）中从锰到P（680）（+）的电子转移步骤，我们报告了一系列显示分子内电子转移的钌（II）-锰（II）配合物从锰（II）到光氧化钌（III）。电子传递速率常数（k（ET））值跨很大的范围，即1 x 10（5）-2 x 10（7）s（-1），我们研究了造成这种变化的不同因素。实验确定的重组能（λ= 1.5-2.0 eV）大于极性溶剂中类似尺寸的络合物中溶剂重组的预期能量（通常约为1.0 eV）。该结果表明内部重组能量相对较大，因此，在中等驱动力下，锰配合物不是快速的供体。锰配体的类型和两种金属之间的连接都显示出对电子传输速率非常重要。相反，我们表明，在这一系列配合物中，锰（II）对钌（II）部分的激发态的猝灭主要取决于金属之间的距离。但是，通过合成修饰敏化剂，使最低的金属-配体电荷转移态位于非桥联钌（II）配体上，我们可以将一个配合物中的猝灭速