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6-(diphenylphosphanyl)-l-phenylazonaphthalen-2-ol | 215582-97-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(diphenylphosphanyl)-l-phenylazonaphthalen-2-ol
英文别名
6-Diphenylphosphanyl-1-phenyldiazenylnaphthalen-2-ol;6-diphenylphosphanyl-1-phenyldiazenylnaphthalen-2-ol
6-(diphenylphosphanyl)-l-phenylazonaphthalen-2-ol化学式
CAS
215582-97-1
化学式
C28H21N2OP
mdl
——
分子量
432.461
InChiKey
HMTLCPYRJMMCEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-tetracarbonylbis(piperidine)molybdenum6-(diphenylphosphanyl)-l-phenylazonaphthalen-2-ol二氯甲烷 为溶剂, 以54%的产率得到cis-[Mo(CO)4(PhN2-1-C10H5-2-OH-6-PPh2)2] * 3/4 CH2Cl2
    参考文献:
    名称:
    含偶氮膦的6族金属羰基配合物:[Mo(CO)5 {1-(4-乙基苯基偶氮)-6-二苯基膦基萘-2-醇}] 1的晶体和分子结构
    摘要:
    用苯基氮杂萘膦4-R–PhN 2 -1-C 10 H 5 -2-OR'-6-PPh 2处理化合物[M(CO)5(NCMe)](M = Cr,Mo,W){ R'= H,R = H(我),R =我(II),R =逸(III)中,R = PR我(IV)R =卜吨(V); R'= C(O)Me,R =我(VI)},得到单取代产物[M(CO)5(L)](1 - 8)(M =铬,L = II,1 ; M = Mo,L = I – VI,2 –7;M = W,L =II,8)。的进一步反应的顺式- [沫(CO)4(哌啶)2 ]与偶氮膦我- V,得到二取代的复合物的顺式- [沫(CO)4(L)2 ](9 - 13); 而与VI反应可得到顺式-[Mo(CO)4(II)2 ] 10,而不是预期的化合物顺式-[Mo(CO)4(VI)2](14)。然而,可以通过将10酯化来制备14。进一步研究了观察到的哌啶对顺式[[Mo(CO)4(哌啶)2
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(98)00821-3
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文献信息

  • Azo-phosphine containing complexes of Group 6 metal carbonyls: crystal and molecular structure of [Mo(CO)5{1-(4-ethylphenylazo)-6-diphenylphosphino-naphthalen-2-ol}]
    作者:Mark J Alder、Wendy I Cross、Kevin R Flower、Robin G Pritchard
    DOI:10.1016/s0022-328x(98)00821-3
    日期:1998.10
    Treatment of the compounds [M(CO)5(NCMe)] (M=Cr, Mo, W) with the phenylazonaphthylphosphines 4-R–PhN2-1-C10H5-2-OR′-6-PPh2 R′=H, R=H (I), R=Me (II), R=Et (III), R=Pri (IV) R=But (V); R′=C(O)Me, R=Me (VI)} afforded the mono-substituted products [M(CO)5(L)] (1-8) (M=Cr, L=II, 1; M=Mo, L=I–VI, 2–7; M=W, L=II, 8). Further reaction of cis-[Mo(CO)4(piperidine)2] with the azo-phosphines I–V afforded the
    用苯基氮杂萘膦4-R–PhN 2 -1-C 10 H 5 -2-OR'-6-PPh 2处理化合物[M(CO)5(NCMe)](M = Cr,Mo,W) R'= H,R = H(我),R =我(II),R =逸(III)中,R = PR我(IV)R =卜吨(V); R'= C(O)Me,R =我(VI)},得到单取代产物[M(CO)5(L)](1 - 8)(M =铬,L = II,1 ; M = Mo,L = I – VI,2 –7;M = W,L =II,8)。的进一步反应的顺式- [沫(CO)4(哌啶)2 ]与偶氮膦我- V,得到二取代的复合物的顺式- [沫(CO)4(L)2 ](9 - 13); 而与VI反应可得到顺式-[Mo(CO)4(II)2 ] 10,而不是预期的化合物顺式-[Mo(CO)4(VI)2](14)。然而,可以通过将10酯化来制备14。进一步研究了观察到的哌啶对顺式[[Mo(CO)4(哌啶)2
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