4-thioxo-thiazolidine-2,5-dione 5-p-tolylhydrazone | 14016-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-thioxo-thiazolidine-2,5-dione 5-p-tolylhydrazone
• 英文别名: 4-thioxo-5-p-tolylazo-thiazolidin-2-one；5-p-Tolylazo-4-thionthiazolid-2-one；5-[(E)-(4-Methylphenyl)diazenyl]-4-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-2-one；5-[(4-methylphenyl)diazenyl]-4-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-2-one
• CAS: 14016-51-4
• 化学式: C₁₀H₉N₃OS₂
• 分子量: 251.333
• InChiKey: JNPNVIQSSLIHRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202 °C (decomp)(Solv: methanol (67-56-1))
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-thioxo-thiazolidine-2,5-dione 5-p-tolylhydrazone 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-anilino-thiazole-2,5-dione 5-p-tolylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Kassab,N.A.L.; Messeha,N.A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1973, vol. 315, p. 1017 - 1024

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Some New Derivatives of Thiazolo[4,3-b]- and Thiazolo[2,3-b] quinazolone
  作者：Hamed A. Daboun、Mahfouz A. Abdel Aziz

  DOI：10.1002/ardp.19833160503

  日期：——

  The new 5H‐thiazolo[4,3‐b]quinazoline‐3,5(1H)‐diones 3, 4a–c, 5a–c and 5H‐thiazolo[2,3‐b]quinazoline‐3,5(2H)‐diones 9a–c, 11a–c were prepared by reaction of anthranilic acid with the 2‐thiazolidinone‐4‐thione derivatives 1b, 6a–c, 7a–c and the 5‐substituted 2‐(alkylmercapto)‐2‐thiazolin‐4‐ones 8a‐c, 10a‐c, respectively.

  新的 5H-thiazolo [4,3-b] quinazoline-3,5 (1H) -diones 3, 4a-c, 5a-c 和 5H-thiazolo [2,3-b] quinazoline-3,5 (2H) -Diones 9a - c, 11a - c 是通过邻氨基苯甲酸与 2-噻唑烷酮 - 4- 硫酮衍生物 1b, 6a - c, 7a - c 和 5 - 取代的 2- (烷基巯基) -2 - 噻唑啉 4 反应制备的-ones 8a-c, 10a-c，分别。
• Kassab,N.A.L.; Messeha,N.A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1973, vol. 315, p. 1017 - 1024
  作者：Kassab,N.A.L.、Messeha,N.A.

  DOI：——

  日期：——