(4-aminomethyl-phenyl)-(2-trifluoromethyl-phenyl)-amine | 1242456-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-aminomethyl-phenyl)-(2-trifluoromethyl-phenyl)-amine
• 英文别名: 4-(2-Trifluoromethyl-phenyl-amino)-benzylamine；N-[4-(aminomethyl)phenyl]-2-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 1242456-04-7
• 化学式: C₁₄H₁₃F₃N₂
• 分子量: 266.266
• InChiKey: HLPYLODZNZDOPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-aminomethyl-phenyl)-(2-trifluoromethyl-phenyl)-amine 、 Boc-1-氨基环丙基甲酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以96%的产率得到tert-butyl 1-(4-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenylamino)benzylcarbamoyl)-cyclopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  NEW COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，其中n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和X的定义如下所述，其对映体、非对映体、混合物及其盐，特别是其与有机或无机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，其制备方法，含有药理学有效化合物的药物，其制备方法和用途。

  公开号：

  US20100240669A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氟三氟甲苯 、 对氟苯腈 生成 (4-aminomethyl-phenyl)-(2-trifluoromethyl-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  NEW COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，其中n，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11和X的定义如下所述，其对映体，二对映异构体，混合物和盐，特别是与有机或无机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，其制备，含有药理有效化合物的药物的制备以及其用途。

  公开号：

  US20100240669A1

文献信息

• COMPOUNDS AS BRADYKININ B1 ANTAGONISTS
  申请人：HAUEL Norbert

  公开号：US20120142695A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Compounds of the formula I wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 and X are defined as described in the specification, which are bradykinin B1 antagonists, and their use as medicaments.

  式I中的化合物，其中n，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11和X的定义如说明书中所述，这些化合物是布雷金肽B1拮抗剂，以及它们作为药物的用途。
• VERBINDUNGEN ALS BRADYKININ-B1-ANTAGONISTEN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2401256A1

  公开（公告）日：2012-01-04
• Verbindungen als Bradykinin-B1-Antagonisten
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2401256B1

  公开（公告）日：2013-04-17
• US8372838B2
  申请人：——

  公开号：US8372838B2

  公开（公告）日：2013-02-12
• [DE] VERBINDUNGEN ALS BRADYKININ-B1-ANTAGONISTEN<br/>[EN] COMPOUNDS AS BRADYKININ B1 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE B1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010097372A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) in der n, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 und X wie nachstehend beschrieben definiert sind, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit organischen oder anorganischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen, deren Herstellung, die die pharmakologisch wirksamen Verbindungen enthaltenden Arzneimittel, deren Herstellung und deren Verwendung.