methyl 2-(2-furyl)-4-methoxy-5-methylcyclopenta-1,3-dienecarboxylate | 960502-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: methyl 2-(2-furyl)-4-methoxy-5-methylcyclopenta-1,3-dienecarboxylate
• CAS: 960502-85-6
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: ZQUHFWBXVSXVSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  48.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-furyl)-4-methoxy-5-methylcyclopenta-1,3-dienecarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1SR,5SR)-methyl 2-(2-furyl)-5-methyl-4-oxocyclopent-2-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过镍（0）介导的 [3 + 2] 烯基费休卡宾配合物和内炔的环化反应合成环戊烯酮衍生物

  摘要：

  通过镍 (0) 介导的 [3 + 2] 铬烯基（甲氧基）卡宾配合物 1 和内部炔烃 2 的环化反应合成了多种取代的 2-环戊烯酮衍生物 3-6。该反应具有完全的区域选择性具有未活化的炔烃和活化的炔烃（吸电子和供电子取代的炔烃）。含有硼和锡取代基的代表性环加合物被进一步证明是经典 Pd 催化的 CC 偶联过程中的活性伙伴，可以生产 2-芳基和 2-炔基取代的环戊烯酮 9-13。

  DOI：

  10.1021/ja075106+
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔酸甲酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到methyl 2-(2-furyl)-4-methoxy-5-methylcyclopenta-1,3-dienecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过镍（0）介导的 [3 + 2] 烯基费休卡宾配合物和内炔的环化反应合成环戊烯酮衍生物

  摘要：

  通过镍 (0) 介导的 [3 + 2] 铬烯基（甲氧基）卡宾配合物 1 和内部炔烃 2 的环化反应合成了多种取代的 2-环戊烯酮衍生物 3-6。该反应具有完全的区域选择性具有未活化的炔烃和活化的炔烃（吸电子和供电子取代的炔烃）。含有硼和锡取代基的代表性环加合物被进一步证明是经典 Pd 催化的 CC 偶联过程中的活性伙伴，可以生产 2-芳基和 2-炔基取代的环戊烯酮 9-13。

  DOI：

  10.1021/ja075106+