trans-[Pd(pyridine)₂(NO₃)₂] | 24669-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trans-[Pd(pyridine)₂(NO₃)₂]
• 英文别名: trans dinitrato bispyridine palladium (II)；Palladium(2+);pyridine;dinitrate；palladium(2+);pyridine;dinitrate
• CAS: 24669-99-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₆Pd
• 分子量: 388.633
• InChiKey: DQRPAUMQJOAUKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四乙基硝酸铵 以 丙酮 为溶剂， 生成 trans-[Pd(pyridine)₂(NO₃)₂]
  参考文献：
  名称：

  具有四烷基铵阳离子的四氢妥拉戊二酸酯（II）盐：结构方面，反应性和对钯沉积在催化应用中的适用性

  摘要：

  一系列的盐（R 4 N）2 [的Pd（NO 3）4 ]（R = CH 3，C 2 H ^ 5，NC 3 ħ 7 ; 1 - 3）分别以高收率合成从钯的硝酸溶液。结合物理化学方法对这些盐进行了表征，并通过X射线衍射确定了其晶体结构。[Pd（NO 3）4 ] 2–的构型使用晶体结构数据和密度泛函理论计算对阴离子进行了详细研究。在正常条件下nonhygroscopicity和稳定性的组合，具有热不稳定性，在各种溶剂中的溶解性高，和硝酸根配体的不稳定性，一起使得盐1 - 3种有价值的起始材料的Pd化合物的合成和含Pd的催化剂的制备。在这项工作中，这些应用通过合成具有N-给体配体的杂钯Pd（II）硝酸盐络合物以及制备在H 2中良好运行的Pd 0.1 Ni 0.9 / SiO 2催化剂来说明。由水合肼生成。一般地，已表明高达几％（重量）的Pd可以对使用来自丙酮溶液直接的化学吸附过程的各种氧化物/氢氧化物载体上沉积1

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c03038

文献信息

• Pd(II) Complexes with Pyridine Ligands: Substituent Effects on the NMR Data, Crystal Structures, and Catalytic Activity
  作者：Gracjan Kurpik、Anna Walczak、Mateusz Gołdyn、Jack Harrowfield、Artur R. Stefankiewicz

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c01996

  日期：2022.9.5

  A wide range of functionalized pyridine ligands have been employed to synthesize a variety of Pd(II) complexes of the general formulas [PdL4](NO3)2 and [PdL2Y2], where L = 4-X-py and Y = Cl– or NO3–. Their structures have been unambiguously established via analytical and spectroscopic methods in solution (NMR spectroscopy and mass spectrometry) as well as in the solid state (X-ray diffraction). This

  广泛的功能化吡啶配体已被用于合成各种通式 [Pd L 4 ](NO 3 ) 2和 [Pd L 2 Y 2 ] 的 Pd(II) 配合物，其中L = 4-X- py 和 Y = Cl –或 NO 3 –. 它们的结构已通过溶液中的分析和光谱方法（核磁共振光谱和质谱）以及固态（X 射线衍射）明确确定。这种深入的表征表明，具有吸电子或供电子性质的基团（EWG 和 EDG）的配体分子的官能化导致所需配位化合物的物理化学性质发生显着变化。1 H NMR 光谱中信号的低场位移在复合族内部和之间的配位时观察到，清楚地表明 NMR 化学位移和配体碱度之间的关系，由 p K a估计价值观。详细的晶体学研究揭示了各种弱相互作用的作用，这可能是解释配合物溶液化学方面的因素。已发现 Pd(II) 配合物在结构不同的底物范围内是 Suzuki-Miyaura 和 Heck 交叉偶联反应中有效且通用的预催化剂，并且已确定有助于提高这两个过程效率的因素。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pd: MVol.2, 119, page 394 - 396
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gutbier, A.; Fellner, C., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1916, vol. 95, p. 134 - 134
  作者：Gutbier, A.、Fellner, C.

  DOI：——

  日期：——
• Gutbier, A.; Fellner, C., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1916, vol. 95, p. 168 - 168
  作者：Gutbier, A.、Fellner, C.

  DOI：——

  日期：——
• Tetranitratopalladate(II) Salts with Tetraalkylammonium Cations: Structural Aspects, Reactivity, and Applicability toward Palladium Deposition for Catalytic Applications
  作者：Danila Vasilchenko、Polina Topchiyan、Semen Berdyugin、Pavel Plyusnin、Vladimir Shayapov、Iraida Baidina、Vladislav Komarov、Andrey Bukhtiyarov、Evgeny Gerasimov

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03038

  日期：2021.3.1

  A series of salts (R4N)2[Pd(NO3)4] (R = CH3, C2H5, n-C3H7; 1–3) were synthesized in high yield from a nitric acid solution of palladium. The salts were characterized by a combination of physicochemical methods, and their crystal structures were determined by X-ray diffraction. The conformation of the [Pd(NO3)4]2– anion was studied in detail using crystal structure data and density functional theory

  一系列的盐（R 4 N）2 [的Pd（NO 3）4 ]（R = CH 3，C 2 H ^ 5，NC 3 ħ 7 ; 1 - 3）分别以高收率合成从钯的硝酸溶液。结合物理化学方法对这些盐进行了表征，并通过X射线衍射确定了其晶体结构。[Pd（NO 3）4 ] 2–的构型使用晶体结构数据和密度泛函理论计算对阴离子进行了详细研究。在正常条件下nonhygroscopicity和稳定性的组合，具有热不稳定性，在各种溶剂中的溶解性高，和硝酸根配体的不稳定性，一起使得盐1 - 3种有价值的起始材料的Pd化合物的合成和含Pd的催化剂的制备。在这项工作中，这些应用通过合成具有N-给体配体的杂钯Pd（II）硝酸盐络合物以及制备在H 2中良好运行的Pd 0.1 Ni 0.9 / SiO 2催化剂来说明。由水合肼生成。一般地，已表明高达几％（重量）的Pd可以对使用来自丙酮溶液直接的化学吸附过程的各种氧化物/氢氧化物载体上沉积1