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2,6-bis(dihydroxyphosphorylmethyl)pyridine | 120628-22-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-bis(dihydroxyphosphorylmethyl)pyridine
英文别名
2,6-Bis(phosphonomethyl)pyridine;2,6-Bis (dihydroxyphosphorylmethyl)pyridine;[6-(phosphonomethyl)pyridin-2-yl]methylphosphonic acid
2,6-bis(dihydroxyphosphorylmethyl)pyridine化学式
CAS
120628-22-0
化学式
C7H11NO6P2
mdl
——
分子量
267.115
InChiKey
IAPNBRUVOODFJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • The synthesis of novel bisphosphonates as inhibitors of phosphoglycerate kinase (3-PGK)
    作者:Neil A. Caplan、Christopher I. Pogson、David J. Hayes、G. Michael Blackburn
    DOI:10.1039/a906507e
    日期:——
    A series of conformationally-restrained analogues of 1,3-bisphospho-D-glyceric acid (1,3-BPG) 1 has been synthesised for use as inhibitors of 3-PGK (E.C. 2.7.2.3). These compounds have non-scissile phosphonate linkages and also incorporate α-halogen substituents to make them isopolar and isosteric mimics of the natural substrate. A monocyclic aryl core between the two phosphoryl centres provides both
    合成了一系列1,3-双磷酸D-甘油酸(1,3-BPG)1的构象限制类似物以用作抑制剂3-PGK(EC 2.7.2.3)。这些化合物具有非断裂性的膦酸酯键,并且还掺入了α-卤素取代基,使它们成为天然底物的等极性和等规模拟物。单环芳基两个磷酰基中心之间的核提供了连接这些部分和基因座的刚性框架,以供进一步取代。这些化合物针对人类3-PGK进行了测试,发现具有良好的竞争性抑制剂。α-氟的膦酸将对酶的亲和力提高到亚微摩尔范围。IC 50数据与p K a 3和p K a 4值的相关性表明,磷酰基的酸度对蛋白质 捆绑。
  • KABACHNIK, M. I.;POLIKARPOV, YU. M.;BODRIN, G. V.;BELSKIJ, F. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1988) N 4, 921-924
    作者:KABACHNIK, M. I.、POLIKARPOV, YU. M.、BODRIN, G. V.、BELSKIJ, F. I.
    DOI:——
    日期:——
  • A new organophosphorus pyridine complexone ? 2,6-bis (dihydroxyphosphorylmethyl)pyridine
    作者:M. I. Kabachnik、Yu. M. Polikarpov、G. V. Bodrin、F. I. Bel'skii
    DOI:10.1007/bf01455512
    日期:1988.4
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