(E)-1-[benzyl(p-toluenesulfonyl)amino]-3-butyl-2-hexyl-1-hepten-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-[benzyl(p-toluenesulfonyl)amino]-3-butyl-2-hexyl-1-hepten-3-ol
• 英文别名: N-benzyl-N-[(E)-2-(5-hydroxynonan-5-yl)oct-1-enyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₃₁H₄₇NO₃S
• 分子量: 513.785
• InChiKey: MPBPGOPJLLIPRC-PBBVDAKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-壬酮 、 N-benzyl-N-(1-octynyl)-p-toluenesulfonamide 在 titanium(IV) isopropylate 、 异丙基氯化镁 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到(E)-1-[benzyl(p-toluenesulfonyl)amino]-3-butyl-2-hexyl-1-hepten-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Concise and Stereoselective Synthesis of Enamides and Dienamides by a Titanium-Mediated Coupling Method

  摘要：

  Ynamide-titanium alkoxide complexes underwent hydrolysis or addition to aldehydes and ketones to give single, stereodefined di- or trisubstituted enamides in good yields. Alternatively, coupling of a variety of alkyne-titanium alkoxide complexes with terminal ynamides generated amino-substituted titanacyclopentadienes, hydrolysis or aldehyde addition of which afforded stereodefined dienamides.

  DOI：

  10.1021/ol027209x