(6-{6-[(bis-pyridin-2-ylmethyl-amino)-methyl]-pyridin-2-ylmethyl}-pyridin-2-ylmethyl)-bis-pyridin-2-ylmethyl-amine | 943519-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (6-{6-[(bis-pyridin-2-ylmethyl-amino)-methyl]-pyridin-2-ylmethyl}-pyridin-2-ylmethyl)-bis-pyridin-2-ylmethyl-amine
• CAS: 943519-97-9
• 化学式: C₃₇H₃₆N₈
• 分子量: 592.746
• InChiKey: YXSXSOXMXANEHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  83.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-{6-[(bis-pyridin-2-ylmethyl-amino)-methyl]-pyridin-2-ylmethyl}-pyridin-2-ylmethyl)-bis-pyridin-2-ylmethyl-amine 在 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 bis-{6-[(bis-pyridin-2-ylmethyl-amino)-methyl]-pyridin-2-yl}-methanone
  参考文献：
  名称：

  使用具有活化亚甲基或酮功能的双成核配体的铜-双氧反应性

  摘要：

  描述了利用新的双核配体进行的铜 (I)-双氧反应性研究。当催化量的 Cu I 或 Cu II 盐被引入 LH 2 时，LH 2 是具有两个三齿供体的双核配体，通过双（2-吡啶基）甲烷连接处的亚甲基连接，双氧加成导致完全氧化，得到双(2-吡啶基)酮产物L=O。分离的二铜(I)配合物[Cu I 2(LH 2 )] 2+ (1) 也与过量的O 2 反应得到L=O。其他观察结果与在此过程中不涉及“氧气激活”的机制一致。通过将高氯酸铜 (II)-高氯酸盐添加到 L=O 中，发生酮水合和 gem-二醇（酸）铜 (II)-配位，得到 [Cu II 2 {L(OH)(O-)}Cu 2 II (- OC1O 3 )]2+ (4)，具有桥接醇盐部分（X 射线）。[Cu I 2(L=O)(CH3CN)2] 2+ (2) (2/O 2 = 0.5，即Cu/O 2 = 4:1 测压) 氧化，得到[Cu II 2{L(

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.732
• 作为产物：
  描述：

  bis-{6-[(bis-pyridin-2-ylmethyl-amino)-methyl]-pyridin-2-yl}-methanone 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6-{6-[(bis-pyridin-2-ylmethyl-amino)-methyl]-pyridin-2-ylmethyl}-pyridin-2-ylmethyl)-bis-pyridin-2-ylmethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  使用具有活化亚甲基或酮功能的双成核配体的铜-双氧反应性

  摘要：

  描述了利用新的双核配体进行的铜 (I)-双氧反应性研究。当催化量的 Cu I 或 Cu II 盐被引入 LH 2 时，LH 2 是具有两个三齿供体的双核配体，通过双（2-吡啶基）甲烷连接处的亚甲基连接，双氧加成导致完全氧化，得到双(2-吡啶基)酮产物L=O。分离的二铜(I)配合物[Cu I 2(LH 2 )] 2+ (1) 也与过量的O 2 反应得到L=O。其他观察结果与在此过程中不涉及“氧气激活”的机制一致。通过将高氯酸铜 (II)-高氯酸盐添加到 L=O 中，发生酮水合和 gem-二醇（酸）铜 (II)-配位，得到 [Cu II 2 {L(OH)(O-)}Cu 2 II (- OC1O 3 )]2+ (4)，具有桥接醇盐部分（X 射线）。[Cu I 2(L=O)(CH3CN)2] 2+ (2) (2/O 2 = 0.5，即Cu/O 2 = 4:1 测压) 氧化，得到[Cu II 2{L(

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.732