16α,17α-cycloheptanopregn-4-ene-3,20-dione | 85393-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α,17α-cycloheptanopregn-4-ene-3,20-dione
• 英文别名: 16α,17α-Cycloheptanopregn-4-en-3,20-dione；(1R,2S,4R,10S,11S,14S,15R)-10-acetyl-11,15-dimethylpentacyclo[12.8.0.02,11.04,10.015,20]docos-19-en-18-one
• CAS: 85393-86-8
• 化学式: C₂₆H₃₈O₂
• 分子量: 382.587
• InChiKey: LCKRRALICIHILG-MDSCERHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  16α,17α-cyclohexan-4'-onopregn-5-en-3β-ol-20-one acetate 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 对甲苯磺酰肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 33.83h， 生成 16α,17α-cycloheptanopregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids Communication 131. Homologization of the D' ring in 16?,17?-cyclohexanopregnanes (D?6-pentaranes)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00958403

文献信息

• Biological activity of transformed steroids. XXI. Synthesis, conformational analysis, and biological activity of D17-penterana-16α,17α-cyclopentanoprogesterone
  作者：A. V. Kamernitskii、I. S. Levina、L. E. Kulikova、I. L. Shamovskii、V. V. Korkhov、G. V. Nikitina

  DOI：10.1007/bf00766877

  日期：1986.1
• Transformed steroids Communication 131. Homologization of the D' ring in 16?,17?-cyclohexanopregnanes (D?6-pentaranes)
  作者：A. V. Kamernitskii、L. E. Kulikova、I. S. Levina

  DOI：10.1007/bf00958403

  日期：1982.11