toluene-4-sulfonic acid-[2-(3,4-dimethyl-benzoyl)-anilide] | 500315-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: toluene-4-sulfonic acid-[2-(3,4-dimethyl-benzoyl)-anilide]
• 英文别名: 2'-(Toluol-sulfonyl-(4)-amino)-3.4-dimethyl-benzophenon；Toluol-4-sulfonsaeure-[2-(3,4-dimethyl-benzoyl)-anilid]；N-(2-(3,4-dimethylbenzoyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide；N-[2-(3,4-dimethylbenzoyl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 500315-91-3
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₃S
• 分子量: 379.48
• InChiKey: CZHKNJDXPPNMFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid-[2-(3,4-dimethyl-benzoyl)-anilide] 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2,3-dimethyl-9H-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  Fluorenone-2,3-dicarboxylic Acid and its Anhydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01855a006
• 作为产物：
  描述：

  2-{[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基}苯甲酸 在 三氯化铝 、 五氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 toluene-4-sulfonic acid-[2-(3,4-dimethyl-benzoyl)-anilide]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of substituted 2-sulfonyl-phenyl-3-phenyl-indoles: a new series of selective COX-2 inhibitors

  摘要：

  A new series of substituted 2-sulfonyphenyl-3-phenyl-indole derivatives were synthesized and evaluated for their ability to inhibit COX-2 and COX-lenzymes. Most of the compounds synthesized were found to be highly potent and selective inhibitors of COX-2. This work led to the discovery of 2-aminosulfonylphenyl-3-phenyl-indole 5a which possesses higher activity and selectivity for COX-2 than Celecoxib both in vitro and in vivo. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00046-4