2-氨基-7,7-二甲基-7,8-二氢喹唑啉-5(6h)-酮 | 21599-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-氨基-7,7-二甲基-7,8-二氢喹唑啉-5(6h)-酮
• 中文别名: 2-氨基-7,8-二氢-7,7-二甲基喹宁
• 英文名称: 2-amino-7,7-dimethyl-7,8-dihydroquinazolin-5(6H)-one
• 英文别名: 2-amino-7,7-dimethyl-7,8-dihydro-6H-quinazolin-5-one；2-amino-7,7-dimethyl-6,8-dihydroquinazolin-5-one
• CAS: 21599-37-1
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O
• mdl: MFCD00520824
• 分子量: 191.233
• InChiKey: IVSMYCAEYJVVAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240-241 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 沸点：
  394.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-肼基喹唑啉 、 2-氨基-7,7-二甲基-7,8-二氢喹唑啉-5(6h)-酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到7,7-Dimethyl-5-(quinazolin-4-yl-hydrazono)-5,6,7,8-tetrahydro-quinazolin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  4-肼基喹唑啉与1,3-环戊二酮衍生物的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01169358
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 2-氨基-7,7-二甲基-7,8-二氢喹唑啉-5(6h)-酮
  参考文献：
  名称：

  超声辅助区域选择性合成、光物理和结构研究的 1-取代吲唑-4(5H)-酮和二甲酮的烯氨基二酮

  摘要：

  摘要 二甲酮与DMF-DMA反应得到烯氨基二酮，与胺类、盐酸胍和取代芳香肼等亲核试剂反应得到烯氨基二酮、喹唑啉和吲唑衍生物。合成化合物的结构是根据光谱数据（红外、核磁共振和质谱）确定的。已经报道了代表性化合物 6b 的 X 射线晶体学研究。对吲唑衍生物及其区域异构体进行了 DFT 研究以验证指定的结构。实验核磁共振也与从理论研究中获得的核磁共振相关。还报道了化合物 4 和 6 的光物理（紫外线和荧光）研究。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.129710

文献信息

• Reaction of 2-dimethylaminomethylene-1,3-diones with dinucleophiles. III. Synthesis of 5-acylpyrimidines and 7,8-dihydroquinazolin-5(6<i>H</i> )-ones
  作者：Luisa Mosti、Giulia Menozzi、Pietro Schenone

  DOI：10.1002/jhet.5570200328

  日期：1983.5

  The reaction of open-chain and cyclohexane sym-2-dimethylaminomethylene-1,3-diones with amidines and guanidine in refluxing ethanol gave, generally in good yields, a series of 5-acylpyrimidines and 7,8-dihydroquinazolin-5(6H)-ones, respectively. With formamidine (and in part acetamidine), 2-formylimino-1,3-diones were formed in general, as sole products or mixtures with the corresponding pyrimidines

  在回流的乙醇中，开环和环己烷对称的-2-二甲基氨基亚甲基-1,3-二酮与am和胍的反应通常以良好的收率得到一系列的5-酰基嘧啶和7,8-二氢喹唑啉-5（6 H）-一个。与甲am（和部分为乙am）一起，通常形成2-甲酰氨基-1,3-二酮，其为单独的产物或与相应的嘧啶或二氢喹唑啉酮的混合物。
• Pharmaceutical use of substituted amides
  申请人：Andersen Sune Henrik

  公开号：US20060111366A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The use of substituted amides for modulating the activity of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11βHSD1) and the use of these compounds as pharmaceutical compositions, are described. Also a novel class of substituted amides, their use in therapy, pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as their use in the manufacture of medicaments are described. The present compounds are modulators and more specifically inhibitors of the activity of 11βHSD1 and may be useful in the treatment, prevention and/or prophylaxis of a range of medical disorders where a decreased intracellular concentration of active glucocorticoid is desirable.

  本文介绍了使用取代酰胺来调节11β-羟化甾体脱氢酶1型（11βHSD1）的活性以及将这些化合物用作制药组合物的方法。还介绍了一类新型的取代酰胺，它们在治疗中的应用、包含这些化合物的制药组合物以及它们在药物制剂制造中的应用。这些化合物是11βHSD1的调节剂，更具体地说是抑制剂，可用于治疗、预防和/或预防一系列需要降低活性糖皮质激素细胞内浓度的医学疾病。
• Amide Derivatives and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：Andersen Henrik Sune

  公开号：US20090264414A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The use of substituted amides for modulating the activity of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11βHSD1) and the use of these compounds as pharmaceutical compositions, are described. Also a novel class of substituted amides, their use in therapy, pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as their use in the manufacture of medicaments are described. The present compounds are modulators and more specifically inhibitors of the activity of 11βHSD1 and may be useful in the treatment, prevention and/or prophylaxis of a range of medical disorders where a decreased intracellular concentration of active glucocorticoid is desirable.

  本文描述了使用取代酰胺来调节11β-羟化类固醇脱氢酶1型（11βHSD1）活性以及这些化合物作为药物组分的用途。还描述了一类新型的取代酰胺，它们在治疗中的用途，包括含有这些化合物的药物组分以及它们在制造药物中的用途。这些化合物是调节剂，更具体地说是11βHSD1活性的抑制剂，可用于治疗、预防和/或预防一系列医学疾病，其中降低细胞内活性糖皮质激素的浓度是可取的。
• Combinations of an 11-beta-hydroxysteroid dehaydrogenase type 1 inhibitor and a glucocorticoid receptor agonist
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1854487A2

  公开（公告）日：2007-11-14

  Combination therapy comprising the administration of an 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitor and a glucocorticoid receptor agonist for treating some forms of cancer, diseases and disorders having inflammation as a component, and to minimize the side effects associated with glucorticoid receptor agonist therapy.

  由 11β- 羟类固醇脱氢酶 1 型抑制剂和糖皮质激素受体激动剂组成的联合疗法，用于治疗某些形式的癌症、以炎症为组成部分的疾病和失调，并最大限度地减少与糖皮质激素受体激动剂疗法相关的副作用。
• Combination therapy using an 11B-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitor and an antihypertensive agent for the treatment of metabolic syndrome and related diseases and disorders
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1862181A2

  公开（公告）日：2007-12-05

  Combination therapy comprising the administration of an 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitor and an antihypertensive agent useful for treating, preventing and reducing the risk of developing insulin resistance, dyslipidemia, obesity, hypertension and other related diseases and disorders.

  由 11β- 羟类固醇脱氢酶 1 型抑制剂和降压药组成的联合疗法，可用于治疗、预防和降低胰岛素抵抗、血脂异常、肥胖、高血压及其他相关疾病和紊乱的发病风险。