[4-(3-pyridine-4-yl-benzylamino)-cyclohexyl]-carbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [4-(3-pyridine-4-yl-benzylamino)-cyclohexyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[(3-pyridin-4-ylphenyl)methylamino]cyclohexyl]carbamate
• 化学式: C₂₃H₃₁N₃O₂
• 分子量: 381.518
• InChiKey: XQTMYWNJDWWJHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯苯并ób]噻酚-2-羰酰氯 、 [4-(3-pyridine-4-yl-benzylamino)-cyclohexyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到{4-[(3-chloro-benzo[b]thiophene-2-carbonyl)-(3-pyridin-4-yl-benzyl)-amino]-cyclohexyl}-carbamic acid tert-butyl-ester
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXYLAMINES, PHENYLAMINES AND USES THEREOF

  摘要：

  本专利提供了具有I式化学式的化合物、它们的合成方法和某些化合物的药学可接受盐，其中变量的定义如本文所述。还公开了包括具有I-A式化学式的化合物的组合物，其中变量的定义如本文所述，并且公开了使用这些组合物治疗由Smo上调介导的某些疾病的方法。

  公开号：

  US20100048637A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(吡啶-4-基)苯甲醛 、 N-Boc-1,4-环己二胺 、 硼氢化钠 、 disodium;carbonate 在 氯仿 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.5h， 以to give 18 (398 mg) in 95% yield的产率得到[4-(3-pyridine-4-yl-benzylamino)-cyclohexyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexylamines, phenylamines and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了化学式I的化合物、它们的合成方法以及某些化合物的药学可接受盐，其中变量的定义在此处描述。本发明还公开了包括化学式I-A的化合物的组合物，其中变量的定义在此处描述，并且公开了使用这些组合物治疗由Smo上调介导的某些疾病的方法。

  公开号：

  US08242142B2