N-(2-aminophenyl)octanamide | 1039923-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-aminophenyl)octanamide
• CAS: 1039923-52-8
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O
• mdl: MFCD11194691
• 分子量: 234.341
• InChiKey: YMGSWHROSDXHFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminophenyl)octanamide 、 异氰酸苯酯 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 以80 %的产率得到N-phenylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  利用 PhNCO 从 N-(2-氨基苯基)苯甲酰胺合成仲酰胺

  摘要：

  我们成功开发了一种利用容易获得的N- (2-氨基苯基)苯甲酰胺和异氰酸苯酯合成仲酰胺的有效方法。值得注意的是，离去基团可以很容易地恢复为羰基化的N-杂环，这在制药应用中具有显着的相关性。该策略的关键涉及异氰酸苯酯的连续亲核/分子内加成过程，然后进行转酰胺基化。此外，该方案还具有原子经济性、实用性、一锅两步反应以及底物制备简便等特点。

  DOI：

  10.1039/d3nj04995g
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 辛酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-aminophenyl)octanamide
  参考文献：
  名称：

  利用 PhNCO 从 N-(2-氨基苯基)苯甲酰胺合成仲酰胺

  摘要：

  我们成功开发了一种利用容易获得的N- (2-氨基苯基)苯甲酰胺和异氰酸苯酯合成仲酰胺的有效方法。值得注意的是，离去基团可以很容易地恢复为羰基化的N-杂环，这在制药应用中具有显着的相关性。该策略的关键涉及异氰酸苯酯的连续亲核/分子内加成过程，然后进行转酰胺基化。此外，该方案还具有原子经济性、实用性、一锅两步反应以及底物制备简便等特点。

  DOI：

  10.1039/d3nj04995g

文献信息

• Enzyme-mediated domino synthesis of 2-alkylbenzimidazoles in solvent-free system: A green route to heterocyclic compound
  作者：Li Wang、Chao Li、Na Wang、Kun Li、Xi Chen、Xiao-Qi Yu

  DOI：10.1016/j.molcatb.2010.06.013

  日期：2010.11

  Solvent-free domino acylation/cyclization reactions between fatty acid esters and o-phenylenediamine mediated by immobilized lipase from Mucor miehei (MML) were found to be an efficient way in the synthesis of 2-alkylbenzimidazole. Compared with other substrates, methyl fatty acid esters with moderated chain length exhibited best activity with yield up to 95%. The mechanism of the domino process was

  发现固定化的来自Mucor miehei（MML）的脂肪酶介导的脂肪酸酯与邻苯二胺之间的无溶剂的多米诺酰化/环化反应是合成2-烷基苯并咪唑的有效方法。与其他底物相比，链长适中的甲基脂肪酸酯表现出最佳的活性，收率高达95％。通过一些详细的实验，包括中间产物的分离，深刻地阐明了多米诺过程的机理。这种有效的酶促多米诺骨牌工艺为杂环化合物的合成提供了有吸引力的程序，可以被认为是现代有机化学中潜在的合成方法。
• Benzodiazepine And Benzopiperazine Analog Inhibitors Of Histone Deacetylase
  申请人：Leit Silvana

  公开号：US20070155730A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein A, B, D, E, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and n are as defined in the specification.

  本发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地说，该发明提供了式（I）中A、B、D、E、X1、X2、X3、X4和n所定义的化合物。
• PhNCO-enabled synthesis of secondary amides from <i>N</i>-(2-aminophenyl)benzamides
  作者：Karthick Govindan、Nian-Qi Chen、Alageswaran Jayaram、Wei-Yu Lin

  DOI：10.1039/d3nj04995g

  日期：——

  We have successfully developed an efficient method for synthesizing secondary amides utilizing easily accessible N-(2-aminophenyl)benzamide and phenyl isocyanate. Notably, the leaving group can be easily recuperated as a carbonylated N-heterocycle, which holds notable relevance in pharmaceutical applications. The crux of this strategy involves a sequential nucleophilic/intramolecular addition process

  我们成功开发了一种利用容易获得的N- (2-氨基苯基)苯甲酰胺和异氰酸苯酯合成仲酰胺的有效方法。值得注意的是，离去基团可以很容易地恢复为羰基化的N-杂环，这在制药应用中具有显着的相关性。该策略的关键涉及异氰酸苯酯的连续亲核/分子内加成过程，然后进行转酰胺基化。此外，该方案还具有原子经济性、实用性、一锅两步反应以及底物制备简便等特点。