摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-fluoro-1,2,3,3a,5,9b-hexahydrocyclopenta[c]quinolin-4-one | 237400-34-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-fluoro-1,2,3,3a,5,9b-hexahydrocyclopenta[c]quinolin-4-one
英文别名
——
6-fluoro-1,2,3,3a,5,9b-hexahydrocyclopenta[c]quinolin-4-one化学式
CAS
237400-34-9
化学式
C12H12FNO
mdl
——
分子量
205.232
InChiKey
PLDUMLDAKRNRGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    劳森试剂6-fluoro-1,2,3,3a,5,9b-hexahydrocyclopenta[c]quinolin-4-oneethyl acetate n-hexane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以Column chromatography of the residue with ethyl acetate-hexane yields 100 mg (93%) of product的产率得到6-fluoro-1,2,3,3a,5,9b-hexahydrocyclopenta[c]quinoline-4-thione
    参考文献:
    名称:
    3,4-Dihydroquinoline derivatives as nitrogen monoxide synthase (NOS) inhibitors
    摘要:
    本发明涉及公式(I)所定义的化合物。本发明还涉及使用创新化合物治疗由病理情况下氮单氧化物效应引起的疾病。
    公开号:
    US06391887B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3,4-Dihydroquinoline derivatives as nitrogen monoxide synthase (NOS) inhibitors
    摘要:
    该发明涉及公式(I)所定义的化合物。该发明还涉及将这些创新化合物用于治疗由氮氧化物在病理条件下引起的疾病。
    公开号:
    US06391887B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Fluorinated 3,4-dihydroquinoline derivatives used as NOS inhibitors
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:US06579883B1
    公开(公告)日:2003-06-17
    The invention relates to compounds of formula (I), to a method for producing them and to their use in medicaments as NOS inhibitors.
    本发明涉及式(I)的化合物,以及制备它们的方法和它们在药物中作为NOS抑制剂的用途。
  • [DE] 3,4-DIHYDROCHINOLIN-DERIVATIVE ALS STICKSTOFFMONOXID-SYNTHASE (NOS) INHIBITOREN<br/>[EN] 3,4-DIHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AS NITROGEN MONOXIDE SYNTHASE (NOS) INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 3,4-DIHYDROQUILINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE SYNTHASES-MONOXYDE D'AZOTE (NOS)
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1999041240A1
    公开(公告)日:1999-08-19
    (DE) Verbindungen der Formel (I), deren tautomere und isomere Formen und physiologisch verträgliche Salze, worin R1 und R2 unabhängig voneinander bedeuten, a) Wasserstoff; b) C1-6-Alkyl; c) OR8; d) NR8R9; e) CN; f) Acyl; g) CO2R10; h) CONR8R9; i) CSNR8R9; R3 bedeutet einen gesättigten oder ungesättigten C1-5-Alkylenrest, der 1- bis 4-fach mit OR11, NR12R13 oder C1-4-Alkyl substituiert sein kann oder bei dem 1 oder 2 CH2-Gruppen durch O, S(O)n, NR14, =N- oder Carbonyl ersetzt sein können und der mit einer Methano-, Ethano- oder Propano-Gruppe überbrückt sein kann. Die Erfindung betrifft auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung und Prävention von Erkrankungen, die durch die Wirkung von Stickstoffmonoxid in pathologischen Konzentrationen hervorgerufen werden. Dazu zählen neurodegenerative Erkrankungen, inflammatorische Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen.(EN) The invention relates to compounds of formula (I), their tautomeric and isomeric forms and physiologically compatible salts, wherein R1 and R2 independently mean a) hydrogen, b) C1-C6-alkyl, c) OR8, d) NR8R9, e) CN, f) acyl, g) CO2R10, h) CONR8R9, i) CSNR8R9, R3 stands for a saturated or unsaturated C1-5-alkyl radical that can be 1 to 4 times substituted with OR11, NR12R13 or C1-4-alkyl or in which 1 or 2 CH2 groups can be substituted by O, S(O)n, NR14, =N- or carbonyl and which can be bridged with a methane, ethane or propane group. The invention also relates to the use of the inventive compounds for the production of medicaments used in the treatment and prevention of diseases caused by the effects of nitrogen monoxide in pathological concentrations, such as neurodegenerative, inflammatory, autoimmune and cardiovascular diseases.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I), leurs formes tautomères et isomères, ainsi que leurs sels physiologiques tolérables. Dans la formule (I), R1 et R2 représentent indépendamment l'un de l'autre a) hydrogène, b) alkyle C1-6, c) OR8, d) NR8R9, e) CN, f) acyle, g) CO2R10, h) CONR8R9, i) CSNR8R9, R3 représente un radical alcylène C1-5 saturé ou insaturé, pouvant être substitué 1 à 4 fois par OR11, NR12R13 ou alkyle C1-4, ou dans lequel 1 ou 2 groupes CH2 peuvent être substitués par O, S(O)n, NR14, =N- ou carbonyle, et pouvant être ponté avec un groupe méthano, éthano ou propano. L'invention concerne également l'utilisation desdits composés pour produire un médicament servant à traiter et prévenir des maladies provoquées par l'effet du monoxyde d'azote dans des concentrations pathologiques, par exemple des maladies neurodégénératives, inflammatoires, auto-immunes et cardiovasculaires.
    以下是对上述英文文本的翻译 ** Organic化合物及其同构体和生理相容的盐类的描述 化学式为(I)的有机化合物,其各种同分异构体和互变异构体,以及与此相关联的盐类。在这些化合物中,R1和R2分别表示: a) 氢 b) C1-C6-烷基 c) OR8 d) NR8R9 e) CN f) 酮 g) CO2R10 h) CONR8R9 i) CSNR8R9 R3代表一个饱和或不饱和的C1-C5-烷基基团,可以被1至4个OR11、NR12R13或C1-C4-烷基取代,或者其中的1或2个CH2组可以被O、S(O)n、NR14、=N-或羰基取代,并与甲基、乙基或丙基通过桥接连接。该发明还涉及使用所述化合物以治疗和预防由一氧化氮在病理浓度范围内引起的疾病,此类疾病包括神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病以及心循环系统疾病。 英文原文>>ückliche
  • 3,4-DIHYDROCHINOLIN-DERIVATIVE ALS STICKSTOFFMONOXID-SYNTHASE (NOS) INHIBITOREN
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1054869B1
    公开(公告)日:2004-09-22
  • FLUORIERTE 3,4-DIHYDROCHINOLIN-DERIVATIVE ALS NOS-INHIBITOREN
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1129077A1
    公开(公告)日:2001-09-05
  • US6391887B1
    申请人:——
    公开号:US6391887B1
    公开(公告)日:2002-05-21
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫