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6,6-difluoroundecane | 103383-71-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,6-difluoroundecane
英文别名
Undecane, 6,6-difluoro-
6,6-difluoroundecane化学式
CAS
103383-71-7
化学式
C11H22F2
mdl
——
分子量
192.292
InChiKey
UBXMLIMUNLHFBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    221.1±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.869±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:8b5035086bc5ff7f197987a2e3e9f7bd
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反应信息

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文献信息

  • gem-Difluorination of 1,3-dithiolanes with the hexafluoropropene-diethylamine reagent and N-iodosuccinimide or 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin
    作者:Makoto Shimizu、Takashi Maeda、Tamotsu Fujisawa
    DOI:10.1016/0022-1139(94)03187-5
    日期:1995.3
    gem-Difluoro compounds are readily prepared from 1,3-dithiolanes in good yield on treatment with hexafluoropropene-diethylamine/1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin or /N-iodosuccinimide/water.
    通过用六氟丙烯-二乙胺/ 1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲或N-碘代琥珀酰亚胺/水处理,可以容易地由1,3-二硫杂环戊烷以高收率制备宝石-二氟化合物。
  • Gem-Difluoro compounds: a convenient preparation from ketones and aldehydes by halogen fluoride treatment of 1,3-dithiolanes
    作者:Susan C. Sondej、John A. Katzenellenbogen
    DOI:10.1021/jo00368a022
    日期:1986.9
  • SONDEJ S. C.; KATZENELLENBOGEN J. A., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 18, 3508-8513
    作者:SONDEJ S. C.、 KATZENELLENBOGEN J. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Anodic<i>gem</i>-Difluorination of Dithioacetals
    作者:Tomonori Yoshiyama、Toshio Fuchigami
    DOI:10.1246/cl.1992.1995
    日期:1992.10
    Anodic desulfurization of dithioacetals of ketones in the presence of Et3N·3HF provided the corresponding gem-difluorocompounds while dithioacetals of aromatic and aliphatic aldehydes gave gem-difluoro thioethers and monofluoro thioether, respectively.
    在Et3N·3HF的存在下,对酮的二硫醇酸酯进行阳极脱硫,可以得到相应的gem-二氟化合物,而芳香族和脂肪族醛的二硫醇酸酯则分别生成gem-二氟硫醚和单氟硫醚。
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