(1-苯基环戊基)甲胺 | 17511-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (1-苯基环戊基)甲胺
• 中文别名: 1-苯基环戊烷甲胺
• 英文名称: (1-phenylcyclopentyl)methylamine
• 英文别名: (1-phenylcyclopentyl)methanamine；1-aminomethyl-1-phenylcyclopentane
• CAS: 17511-89-6
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• mdl: MFCD00995874
• 分子量: 175.274
• InChiKey: SJWOFBVBNFLWLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129-130 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-苯基环戊基)甲胺 在 硼烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 N'-[(2,6-dimethyl)phenyl]-N-benzyl-N-[(1-phenylcyclopentyl)methyl]urea
  参考文献：
  名称：

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶的抑制剂：新型三取代脲作为降胆固醇药。

  摘要：

  我们对开发新型有效的酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂的兴趣持续不断，我们发现了几种活性系列的双取代尿素ACAT抑制剂，这促使我们研究了一系列三取代尿素，这些脲是我们双取代系列的结构杂化物以及Lederle的科学家公开的三取代尿素ACAT抑制剂系列。这项研究导致了新型三取代尿素的发现，当在大鼠高胆固醇血症的急性模型中以饮食混合物的形式施用时，其中的几种会在纳摩尔范围内抑制ACAT并有效降低总血浆胆固醇。在我们的慢性高胆固醇血症大鼠模型中，一种类似物（35​​）也能有效降低总胆固醇，如CL 277,082。这项研究最显着的发现是三取代脲的SAR与我们先前公开的二取代脲系列的SAR不同。该系列显示出在尿素N-苯基上具有2,4-二氟和2,4,6-三氟取代的最佳活性，而二取代系列显示了在苯环上具有庞大的2,6-二取代的最佳活性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00019-9
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-氰基环戊烷 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (1-苯基环戊基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  环己酮和伯胺之间的串联脱氢驱动交叉偶联用于构建苯并恶唑

  摘要：

  据报道，通过 TEMPO 的多种反应模式（氧化和去饱和）合成苯并恶唑，环己酮和伯胺之间的串联脱氢驱动的交叉偶联反应。这种无过渡金属方案具有广泛的底物范围、高官能团耐受性和操作简单，因此能够实现生物活性化合物的后期功能化和快速合成，包括结构复杂的上市药物和天然产物。

  DOI：

  10.1002/anie.202203365

文献信息

• NEW HSL INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20110065707A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A 1 , A 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 have the significance given herein.

  本发明涉及式(I)的化合物以及其药学上可接受的盐，其中A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5和R6具有本文中给出的含义。
• [EN] HSL INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] INHIBITEURS DE HSL UTILES DANS LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011029808A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Compounds of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions, wherein A1, A2, R1,R2 R3,R4 R5 and R6 have the significance given in claim 1. Objects of the present invention are the compounds of formula (I) and their aforementioned salts and esters and their use as therapeutically active substances, a process for the manufacture of the said compounds, intermediates, pharmaceutical compositions, medicaments containing the said compounds, their pharmaceutically acceptable salts or esters, the use of the said compounds, salts or esters for the treatment or prophylaxis of illnesses, especially in the treatment or prophylaxis of diabetes, metabolic syndrome, dyslipidemia, atherosclerosis or obesity and the use of the said compounds, salts or esters for the production of medicaments for the treatment or prophylaxis of diabetes, metabolic syndrome, dyslipidemia, atherosclerosis or obesity.

  化合物的化学式（I），以及其药学上可接受的盐可以用作药物组合物的形式，其中A1，A2，R1，R2，R3，R4，R5和R6具有权利要求1中给定的含义。本发明的目的是化学式（I）的化合物及其上述的盐和酯，以及它们作为治疗活性物质的用途，制造所述化合物的方法，中间体，含有所述化合物的药物组合物，含有所述化合物、其药学上可接受的盐或酯的药物，所述化合物、盐或酯的用途用于治疗或预防疾病，特别是用于治疗或预防糖尿病、代谢综合征、血脂异常、动脉粥样硬化或肥胖症，以及所述化合物、盐或酯的用途用于生产用于治疗或预防糖尿病、代谢综合征、血脂异常、动脉粥样硬化或肥胖症的药物。
• Inhibitors of acyl-CoA:cholesterol acyltransferase. 4. A novel series of urea ACAT inhibitors as potential hypocholesterolemic agents
  作者：Bharat K. Trivedi、Ann Holmes、Terri L. Stoeber、C. John Blankley、W. Howard Roark、Joseph A. Picard、Mary K. Shaw、Arnold D. Essenburg、Richard L. Stanfield、Brian R. Krause

  DOI：10.1021/jm00074a011

  日期：1993.10

  We have synthesized a series of N-phenyl-N'-aralkyl and N-phenyl-N'-(1-phenylcycloalkyl)ureas as inhibitors of acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT). This intracellular enzyme is thought to be responsible for the esterification of dietary cholesterol; hence inhibition of this enzyme could reduce diet-induced hypercholesterolemia. For this series of compounds, the in vitro ACAT inhibitory activity

  我们合成了一系列的N-苯基-N'-芳烷基和N-苯基-N'-（1-苯基环烷基）脲作为酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂。人们认为这种细胞内酶负责饮食中胆固醇的酯化。因此抑制这种酶可以减少饮食引起的高胆固醇血症。对于这一系列化合物，通过增加苯环上2,6-取代基的体积来提高体外ACAT抑制活性。此外，我们发现芳环的间距对于ACAT抑制活性至关重要。离必需的2,6-二异丙基苯基部分5个原子的苯环对于体外活性而言是最佳的。N'-苯基部分被α取代增强了体外效能。就苯基环烷基脲而言，ACAT抑制活性与环烷基环的大小无关。从该系列类似物中，发现在高胆固醇血症动物模型中以50 mg / kg的饮食施用时，具有出色的体外抑制ACAT效力的化合物25在体内可使血浆胆固醇降低73％。在此模型中，化合物25依赖于降低血浆胆固醇剂量，并且与Lederle ACAT抑制剂CL 277082一样有效。
• [EN] FUSED [1,2,4]THIADIAZINE DERIVATIVES WHICH ACT AS KAT INHIBITORS OF THE MYST FAMILY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]THIADIAZINE FUSIONNÉS AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT DE LA FAMILLE DES MYST
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2019043139A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  A compound of formula (I): which inhibits the activity of one or more KATs of the MYST family, i.e., TIP60, KAT6B, MOZ, HBO1 and MOF.

  一种化合物的化学式（I）：抑制MYST家族中一个或多个KATs的活性，即TIP60、KAT6B、MOZ、HBO1和MOF。
• Substituted sulfonamides, process of preparation and medicines
  申请人：Lipha Lyonnaise Industrielle Pharmaceutique

  公开号：US05387709A1

  公开（公告）日：1995-02-07

  The present invention concerns new substituted sulfonamides, and the physiologically acceptable salts possibly in the form of complexes, esters and amides thereof, represented by the formula: ##STR1##

  这项发明涉及新的取代磺胺基化合物，可能以其复合物、酯和酰胺的形式存在的生理上可接受的盐，其化学式如下：##STR1##