N-[4-(4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl)thiazol-2-yl]-5-methylisoxazol-4-yl carboxamide | 115933-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl)thiazol-2-yl]-5-methylisoxazol-4-yl carboxamide
• 英文别名: N-[4-(4-tert-butylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxamide
• CAS: 115933-34-1
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 341.434
• InChiKey: KBEXFWWVHOIXIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-4-异噁唑甲酸乙酯 在 molecular sieve 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 盐酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[4-(4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl)thiazol-2-yl]-5-methylisoxazol-4-yl carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  以下化合物具有药理特性：##STR1## 其中X为R'(HO)C.dbd.C(CN)--，R.sup.1 (CO)--CH(CN)--或##STR2## R.sup.1和R.sup.2分别为氢或C.sub.1-6烷基，R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6分别为氢、羟基、卤素、硝基、氰基、羧基、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷硫基、卤素取代的C.sub.1-4烷基、卤素取代的C.sub.1-4烷氧基、卤素取代的C.sub.1-4烷硫基、C.sub.2-5烷氧羰基、可选择取代的苯基、可选择取代的苯氧基、R'R"N--其中R'和R"分别为氢或C.sub.1-4烷基或R'"CONH--其中R'"为C.sub.1-4烷基，或具有以下式--CR.sup.7 R.sup.8 R.sup.9的基团，其中R.sup.7、R.sup.8和R.sup.9分别为C.sub.1-6烷基、卤素取代的C.sub.1-6烷基或可选择取代的苯基，或R.sup.7和R.sup.8与它们连接的碳原子一起形成含有3至7个碳原子的环烷基，或R.sup.7、R.sup.8和R.sup.9与它们连接的碳原子一起形成含有4至9个碳原子的双环烷基，Y为排除吡唑的5-或6-成员杂环环，以及其盐。

  公开号：

  US04983619A1

文献信息

• Heterocyclic propene amide derivatives, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
  申请人：LILLY INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP0259972B1

  公开（公告）日：1993-07-14
• US4983619A
  申请人：——

  公开号：US4983619A

  公开（公告）日：1991-01-08