[4-({[6-(benzyloxy)hexyl]oxy}methyl)benzyl]trimethylsilane | 846539-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-({[6-(benzyloxy)hexyl]oxy}methyl)benzyl]trimethylsilane
• 英文别名: [4-(6-benzyloxy-hexyloxymethyl)-benzyl]-trimethyl-silane；trimethyl-[[4-(6-phenylmethoxyhexoxymethyl)phenyl]methyl]silane
• CAS: 846539-25-1
• 化学式: C₂₄H₃₆O₂Si
• 分子量: 384.634
• InChiKey: HOWNWJLZBBZSDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-({[6-(benzyloxy)hexyl]oxy}methyl)benzyl]trimethylsilane 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到6-(苄氧基)-1-己醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROTECTING REAGENTS, PROTECTING GROUPS AND METHODS OF FORMING AND USING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX REACTIFS DE PROTECTION, GROUPES DE PROTECTION, ET METHODES DE FORMATION ET D'UTILISATION DESDITS REACTIFS ET GROUPES

  摘要：

  提供了一种新的保护试剂，它允许将一个新的保护基团选择性地放置在多功能化合物的反应位点上。这些试剂是2、3和4-三烷基硅氧基苄基，三芳基硅氧基苄基或烷基-芳基硅氧基苄基试剂（TIX试剂）的组合，它们带有TIX保护基团，用于将醇作为醚、尿烷、碳酸酯、缩醛进行保护；将胺作为碳酸酰胺或尿素进行保护；以及将硫醇作为醚或酯进行保护。本发明还提供了形成2、3和4-TIX试剂的方法；将TIX保护基团引入带有羟基、胺基或巯基的分子中的方法；移除TIX保护基团的方法；以及在这些方法中的任一步骤形成的中间化合物。本发明进一步提供了用于生产epothilones及其类似物和衍生物的有用方法。

  公开号：

  WO2005100329A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-羟基苄基)三甲基硅烷 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 7-methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene on polystyrene.HL 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 [4-({[6-(benzyloxy)hexyl]oxy}methyl)benzyl]trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基二甲苯甲醚（TIX）：有用的醇保护基

  摘要：

  已开发出一种新的醇保护基，对-三甲基甲硅烷基二甲苯基（TIX）。TIX基团用于在酸性和碱性条件下保护各种醇。这样形成的被保护的醚在其他苄基醚和常用保护基的存在下脱保护后具有显着的化学选择性。还检查了TIX基团对各种试剂的稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.11.023