1-benzyl-2-(phenylhydroxymethyl)-4,5-dihydroimidazole | 128993-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-2-(phenylhydroxymethyl)-4,5-dihydroimidazole
• 英文别名: (1-benzyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl)-phenylmethanol
• CAS: 128993-24-8
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: UWEVJRNHWGJUCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2-(phenylhydroxymethyl)-4,5-dihydroimidazole 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 苯戊酮
  参考文献：
  名称：

  Coenzyme-inspired chemistry 2: 4,5-dihydroimidazolium ylides (NHCs) and the reactions of 2-(1-hydroxyalkyl)-4,5-dihydroimidazoles

  摘要：

  酮是由醛通过1-苄基-2-(1-羟基烷基)-4,5-二氢咪唑（醛与1-苄基-2-锂-4,5-二氢咪唑的加合物）制备而成，而1-苄基-2-(1-氧代烷基)-4,5-二氢咪唑被证明是通过C–C键断裂的酰基转移试剂。4,5-二氢咪唑鎓叶立德（NHCs）在这两种过程中都是中间体，它们构成了受硫胺素启发的C–C键形成和断裂协议。

  DOI：

  10.1039/c3ob40884a
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-2-benzoyl-2-imidazoline 在 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-benzyl-2-(phenylhydroxymethyl)-4,5-dihydroimidazole
  参考文献：
  名称：

  Thiamine coenzyme models: Imidazolinium ylides and the reactions of 2-(hydroxyalkyl)imidazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88877-2

文献信息

• BASTIAANSEN L. A. M.; GODEFROI E. F., SYNTHESIS, 1978, NO 9, 675-676
  作者：BASTIAANSEN L. A. M.、 GODEFROI E. F.

  DOI：——

  日期：——