ethyl 8-((5-fluoropyridin-2-yl)(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)amino)octanoate | 1609524-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl 8-((5-fluoropyridin-2-yl)(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)amino)octanoate
• 英文别名: ethyl 8-[(5-fluoropyridin-2-yl)-(1-methylbenzimidazol-2-yl)amino]octanoate
• CAS: 1609524-42-6
• 化学式: C₂₃H₂₉FN₄O₂
• 分子量: 412.507
• InChiKey: WCCFVELYQIVMCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 8-((5-fluoropyridin-2-yl)(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)amino)octanoate 在 羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以18%的产率得到8-((5-fluoropyridin-2-yl)(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)amino)-N-hydroxyoctanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND THEIR USE IN THERAPY
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'HISTONE DÉACÉTYLASE ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE

  摘要：

  一种化合物的公式为：（I）或其药用可接受的盐，其中：L是一个5-成员含氮杂环，可选择地与苯融合；Y是一个5、6或7-成员含氮杂环，可选择地与苯融合；W是一个结合锌的基团。这些化合物是HDAC抑制剂，因此在治疗中具有潜在用途。

  公开号：

  WO2014072714A1
• 作为产物：
  描述：

  8-溴辛酸乙酯 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 ethyl 8-((5-fluoropyridin-2-yl)(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)amino)octanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND THEIR USE IN THERAPY
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'HISTONE DÉACÉTYLASE ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE

  摘要：

  一种化合物的公式为：（I）或其药用可接受的盐，其中：L是一个5-成员含氮杂环，可选择地与苯融合；Y是一个5、6或7-成员含氮杂环，可选择地与苯融合；W是一个结合锌的基团。这些化合物是HDAC抑制剂，因此在治疗中具有潜在用途。

  公开号：

  WO2014072714A1

文献信息

• NOVEL HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：US20150361074A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  A compound of the formula: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: L is a 5-membered nitrogen-containing heteroaryl which is optionally fused to a benzene; Y is a 5, 6 or 7-membered nitrogen-containing heteroaryl, which is optionally fused to a benzene; and W is a zinc-binding group. The compounds are HDAC inhibitors and therefore have potential utility in therapy.

  公式为(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中：L是一种5元杂环氮杂芳基，可以与苯并联；Y是一种5、6或7元杂环氮杂芳基，可以与苯并联；W是一种结合锌的基团。这些化合物是HDAC抑制剂，因此具有潜在的治疗用途。
• Histone deacetylase inhibitors and their use in therapy
  申请人：Karus Therapeutics Limited

  公开号：US10150763B2

  公开（公告）日：2018-12-11

  A compound of the formula:(I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: L is a 5-membered nitrogen-containing heteroaryl which is optionally fused to a benzene; Y is a 5, 6 or 7-membered nitrogen-containing heteroaryl, which is optionally fused to a benzene; and W is a zinc-binding group. The compounds are HDAC inhibitors and therefore have potential utility in therapy.

  一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中：L 是可选与苯融合的 5 元含氮杂芳基；Y 是可选与苯融合的 5、6 或 7 元含氮杂芳基；W 是锌结合基团。这些化合物是 HDAC 抑制剂，因此具有潜在的治疗作用。
• US9676765B2
  申请人：——

  公开号：US9676765B2

  公开（公告）日：2017-06-13
• [EN] NOVEL HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'HISTONE DÉACÉTYLASE ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2014072714A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  A compound of the formula:(I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: L is a 5-membered nitrogen-containing heteroaryl which is optionally fused to a benzene; Y is a 5, 6 or 7-membered nitrogen-containing heteroaryl, which is optionally fused to a benzene; and W is a zinc-binding group. The compounds are HDAC inhibitors and therefore have potential utility in therapy.

  一种化合物的公式为：（I）或其药用可接受的盐，其中：L是一个5-成员含氮杂环，可选择地与苯融合；Y是一个5、6或7-成员含氮杂环，可选择地与苯融合；W是一个结合锌的基团。这些化合物是HDAC抑制剂，因此在治疗中具有潜在用途。