6-(benzylamino)-2-[(2,3-dihydroxypropyl)amino]-9-ethylpurine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-(benzylamino)-2-[(2,3-dihydroxypropyl)amino]-9-ethylpurine
• 英文别名: 3-[[6-(Benzylamino)-9-ethylpurin-2-yl]amino]propane-1,2-diol；3-[[6-(benzylamino)-9-ethylpurin-2-yl]amino]propane-1,2-diol
• 化学式: C₁₇H₂₂N₆O₂
• 分子量: 342.401
• InChiKey: ODLCNEIEYFBHHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-2-氯-9H-嘌呤-6-胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-(benzylamino)-2-[(2,3-dihydroxypropyl)amino]-9-ethylpurine
  参考文献：
  名称：

  2,6,9-三取代嘌呤衍生物及其制备方法与应 用

  摘要：

  提供式I所示的2,6,9‑三取代嘌呤衍生物及其制备方法与应用，其中R1、R2、R3和R4如说明书中所定义。体外细胞试验证明所述化合物能有效抑制多种肿瘤细胞的生长，可发展为抗肿瘤药物；动物实验证明所述化合物在体内具有显著的抗EV71病毒作用，可发展为治疗和预防EV71病毒感染的药物。

  公开号：

  CN104936959B

文献信息

• 2,6,9-三取代嘌呤衍生物及其制备方法与应 用
  申请人：中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射 医学研究所

  公开号：CN104936959B

  公开（公告）日：2018-09-18

  提供式I所示的2,6,9‑三取代嘌呤衍生物及其制备方法与应用，其中R1、R2、R3和R4如说明书中所定义。体外细胞试验证明所述化合物能有效抑制多种肿瘤细胞的生长，可发展为抗肿瘤药物；动物实验证明所述化合物在体内具有显著的抗EV71病毒作用，可发展为治疗和预防EV71病毒感染的药物。