6-Brom-lutidin-(2.5) | 38749-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Brom-lutidin-(2.5)
• 英文别名: 2-bromo-3,6-dimethyl-pyridine；2-Bromo-3,6-dimethylpyridine
• CAS: 38749-92-7
• 化学式: C₇H₈BrN
• mdl: MFCD12400995
• 分子量: 186.051
• InChiKey: BKLNQHXCFLTIJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Brom-lutidin-(2.5) 、 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种新型有机金属铱配合物、其制备方法及包含该金属铱配合物的有机电致发光器件

  摘要：

  本发明公开了一种新型有机金属铱配合物、其制备方法及包含该金属铱配合物的有机电致发光器件，所述新型有机金属铱配合物的结构通式如式所示。本发明提供的新型金属铱配合物，通过选择特定的杂环的配体结合，调节化合物的波长，得到的有机金属化合物在用于有机电致发光器件后，使有机电致发光器件的发光效率提高，而且使用寿命长。

  公开号：

  CN110790796A
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基吡啶 、 溴 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DUNN, ALLAN D.;GUILLERMIC, SANDRINE, Z. CHEM., 28,(1988) N 2, 59-60

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PLATELET ADP RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：SCARBOROUGH ROBERT M.

  公开号：US20080194597A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Novel compounds of formulae (I) to (VIII), which more particularly include sulfonylurea derivatives, sulfonylthiourea derivatives, sulfonylguanidine derivatives, sulfonylcyanoguanidine derivatives, thioacylsulfonamide derivatives, and acylsulfonamide derivatives which are effective platelet ADP receptor inhibitors. These derivatives may be used in various pharmaceutical compositions, and are particularly effective for the prevention and/or treatment of cardiovascular diseases, particularly those diseases related to thrombosis. The invention also relates to a method for preventing or treating thrombosis in a mammal comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of formulae (I) to (VIII), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  化合物的式子(I)到(VIII)，其中更特别地包括磺酰脲衍生物、磺酰硫脲衍生物、磺酰胍衍生物、磺酰氰胍衍生物、硫代酰基磺酰胺衍生物和酰基磺酰胺衍生物，这些衍生物是有效的血小板ADP受体抑制剂。这些衍生物可以用于各种制药组合物中，特别是对于预防和/或治疗心血管疾病，特别是与血栓形成有关的疾病非常有效。本发明还涉及一种预防或治疗哺乳动物血栓形成的方法，包括给予化合物的式子(I)到(VIII)或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
• MACROCYCLIC HOPO CHELATORS
  申请人：Butlin Nathaniel G.

  公开号：US20120214253A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention provides a novel class of macrocyclic compounds as well as complexes formed between a metal (e.g., lanthanide) ion and the compounds of the invention. Preferred complexes exhibit high stability as well as high quantum yields of lanthanide ion luminescence in aqueous media without the need for secondary activating agents. Preferred compounds comprise hydroxypyridinonyl moieties within their macrocyclic structure and are characterized by surprisingly low, non-specific binding to a variety of polypeptides such as antibodies and proteins as well as high kinetic stability.

  本发明提供了一类新型的大环化合物，以及由金属（例如镧系金属）离子和本发明中的化合物形成的络合物。优选的络合物在无需次级活化剂的情况下，具有高稳定性和高量子产率的镧系离子荧光。优选的化合物在它们的大环结构中包括羟基吡啶酮基团，并且其特点是与各种多肽（如抗体和蛋白质）具有惊人的低非特异性结合和高动力学稳定性。
• HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS
  申请人：3-V Biosciences, Inc.

  公开号：EP3190108A1

  公开（公告）日：2017-07-12

  Compounds of formula (X) that are fatty acid synthesis modulators are provided. The compounds may be used to treat disorders characterized by disregulation of the fatty acid synthase function by modulating the function and/or the fatty acid synthase pathway. These compounds are useful in methods for treating such disorders including viral infections, such as hepatits C infection, cancer and metabolic disorders.

  本研究提供了脂肪酸合成调节剂的式(X)化合物。通过调节脂肪酸合成酶的功能和/或脂肪酸合成酶途径，这些化合物可用于治疗以脂肪酸合成酶功能失调为特征的疾病。这些化合物可用于治疗此类疾病，包括病毒感染，如丙型肝炎感染、癌症和代谢紊乱。
• Dunn, Allan D.; Guillermic, Sandrine, Zeitschrift fur Chemie, 1988, vol. 28, # 2, p. 59 - 60
  作者：Dunn, Allan D.、Guillermic, Sandrine

  DOI：——

  日期：——
• DUNN, ALLAN D.;GUILLERMIC, SANDRINE, Z. CHEM., 28,(1988) N 2, 59-60
  作者：DUNN, ALLAN D.、GUILLERMIC, SANDRINE

  DOI：——

  日期：——