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[(4Z)-3-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranyl-1,1-dimethyl-4-(trimethylsilylmethylidene)silet-2-yl]-trimethylsilane | 1292785-44-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(4Z)-3-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranyl-1,1-dimethyl-4-(trimethylsilylmethylidene)silet-2-yl]-trimethylsilane
英文别名
——
[(4Z)-3-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranyl-1,1-dimethyl-4-(trimethylsilylmethylidene)silet-2-yl]-trimethylsilane化学式
CAS
1292785-44-4
化学式
C24H25BF10Si3
mdl
——
分子量
598.514
InChiKey
OOICMVHDPUYHAP-KTKRTIGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.0
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    双(炔基)硅烷与HB(C 6 F 5)2的反应:硼取代的硅杂环丁烯衍生物的形成
    摘要:
    在低温下(253 K(a),273 K(b))用HB(C 6 F 5)2处理R 2 Si(C C-SiMe 3)2 [ 1a(Me),1b(Ph)]在动力学控制下–B(C 6 F 5)2取代的硅环丁烯产物(4a,b)。温热至室温后,它们消失以形成热力学上有利的异构硅烷衍生物(2a,b)。Me 2 Si(C C–R的相似处理1)2 [ 5a(R 1  = Ph),5b(R 1  =叔丁基)与HB(C 6 F 5)2在室温下得到稳定的–B(C 6 F 5)2取代的硅环丁烯衍生物6和分别为7。随后的光解作用导致这些产物中取代的环外C C双键从Z-到E-异构化。通过X射线晶体结构分析表征了硅杂环丁烯衍生物E - 6。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2010.09.024
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    双(炔基)硅烷与HB(C 6 F 5)2的反应:硼取代的硅杂环丁烯衍生物的形成
    摘要:
    在低温下(253 K(a),273 K(b))用HB(C 6 F 5)2处理R 2 Si(C C-SiMe 3)2 [ 1a(Me),1b(Ph)]在动力学控制下–B(C 6 F 5)2取代的硅环丁烯产物(4a,b)。温热至室温后,它们消失以形成热力学上有利的异构硅烷衍生物(2a,b)。Me 2 Si(C C–R的相似处理1)2 [ 5a(R 1  = Ph),5b(R 1  =叔丁基)与HB(C 6 F 5)2在室温下得到稳定的–B(C 6 F 5)2取代的硅环丁烯衍生物6和分别为7。随后的光解作用导致这些产物中取代的环外C C双键从Z-到E-异构化。通过X射线晶体结构分析表征了硅杂环丁烯衍生物E - 6。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2010.09.024
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文献信息

  • Reactions of bis(alkynyl)silanes with HB(C6F5)2: Formation of boryl-substituted silacyclobutene derivatives
    作者:Juri Ugolotti、Gereon Dierker、Roland Fröhlich、Gerald Kehr、Gerhard Erker
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2010.09.024
    日期:2011.3
    R2Si(CC-SiMe3)2 [1a (Me), 1b (Ph)] with HB(C6F5)2 at low temperature (253 K (a), 273 K (b)) gives the –B(C6F5)2 substituted silacyclobutene products (4a,b) under kinetic control. Upon warming to room temperature they disappear to form the thermodynamically favoured isomeric silole derivatives (2a,b). Similar treatment of Me2Si(CC–R1)2 [5a (R1 = Ph), 5b (R1 = tert-butyl) with HB(C6F5)2 at room temperature
    在低温下(253 K(a),273 K(b))用HB(C 6 F 5)2处理R 2 Si(C C-SiMe 3)2 [ 1a(Me),1b(Ph)]在动力学控制下–B(C 6 F 5)2取代的硅环丁烯产物(4a,b)。温热至室温后,它们消失以形成热力学上有利的异构硅烷衍生物(2a,b)。Me 2 Si(C C–R的相似处理1)2 [ 5a(R 1  = Ph),5b(R 1  =叔丁基)与HB(C 6 F 5)2在室温下得到稳定的–B(C 6 F 5)2取代的硅环丁烯衍生物6和分别为7。随后的光解作用导致这些产物中取代的环外C C双键从Z-到E-异构化。通过X射线晶体结构分析表征了硅杂环丁烯衍生物E - 6。
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