7a-ethyl-2-phenyl-tetrahydro-oxazolo[2,3-b]oxazole | 13488-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7a-ethyl-2-phenyl-tetrahydro-oxazolo[2,3-b]oxazole
• 英文别名: 5-Aethyl-3-phenyl-1-aza-4,6-dioxa-bicyclo<3.3.0>octan；5-Ethyl-3-phenyl-1-aza-4,6-dioxa-bicyclo<3.3.0>octan；7a-Ethyl-2,3,5,6-tetrahydro-2-phenyloxazolo[2,3-b]oxazole；7a-ethyl-6-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-[1,3]oxazolo[2,3-b][1,3]oxazole
• CAS: 13488-73-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: JOPJKJFVMPDVNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7a-ethyl-2-phenyl-tetrahydro-oxazolo[2,3-b]oxazole 、 甲酸 生成 N-<2-Formyloxy-aethyl>-N-<2-formyloxy-2-phenyl-aethyl>-propionamid
  参考文献：
  名称：

  Feinauer,R., Angewandte Chemie, 1967, vol. 79, # 4, p. 189 - 190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-2-唑啉 、 氧化苯乙烯 生成 7a-ethyl-2-phenyl-tetrahydro-oxazolo[2,3-b]oxazole
  参考文献：
  名称：

  Seeliger,W. et al., Angewandte Chemie, 1966, vol. 78, # 20, p. 913 - 927

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bicyclic Amide Acetals. Synthesis and Reactions
  作者：Roland FEINAUER

  DOI：10.1055/s-1971-21663

  日期：——

  The synthesis and properties of bicyclic amide acetals, a new class of very reactive compounds, are reviewed. The reactions of the bicyclic amide acetals described have a wealth of possibilities for the preparation of new classes of substances.

  本文综述了双环酰胺缩醛（一类新的高活性化合物）的合成和性质。所述双环酰胺缩醛的反应为制备新型物质提供了丰富的可能性。