1-(2-甲氧基苯基)-N-(2-吡啶基甲基)甲胺 | 353779-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-甲氧基苯基)-N-(2-吡啶基甲基)甲胺
• 英文名称: N-(2-methoxybenzyl)-1-(pyridin-2-yl)methanamine
• 英文别名: 1-(2-methoxyphenyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
• CAS: 353779-31-4
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• mdl: MFCD01135398
• 分子量: 228.294
• InChiKey: GOBXDYYANOXDAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧基苯基)-N-(2-吡啶基甲基)甲胺 在 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 methanolic NH3 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(2-tert-butoxybenzyl)-6-(4-(2-methoxyphenyl)cyclohexyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)hexan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR IMAGING TISSUES, ORGANS AND TUMORS

  摘要：

  本发明涉及化合物及其相关的锝和铼配合物，适用于组织、器官或肿瘤的成像或治疗。在另一实施例中，本发明涉及使用放射标记的金属配合物成像组织、器官或肿瘤的方法，特别是那些表达本发明化合物或配合物具有亲和力的特定受体的组织、器官或肿瘤。本发明还涉及治疗癌症的方法，特别是那些表达本发明化合物或配合物具有亲和力的特定受体的癌细胞系。在另一实施例中，本发明提供了使用具有与待成像和/或抑制的受体或神经受体具有亲和力的本发明化合物或配合物成像和/或抑制受体或神经受体的方法。

  公开号：

  US20120269724A1
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(2-甲氧基苯基)-N-(2-吡啶基甲基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  含吡啶基亚胺和胺配体的Re（I）羰基配合物：合成，表征及其催化烯烃环氧化活性

  摘要：

  含有吡啶基-亚胺或胺配体的Re（I）羰基配合物已经合成并通过晶体学表征。研究了它们对叔丁基过氧化氢（TBHP）作为氧化剂对顺式环辛烯环氧化的催化活性以及TBHP对这些Re（I）配合物的氧化作用。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.04.010

文献信息

• Activity‐Based Sensing of Ascorbate by Using Copper‐Mediated Oxidative Bond Cleavage
  作者：Zuo Hang Yu、Christopher J. Reinhardt、Thomas Hin‐Fung Wong、Ka Yan Tong、Jefferson Chan、Ho Yu Au‐Yeung

  DOI：10.1002/chem.202000780

  日期：2020.7.17

  reduction is possible, this approach suffers from poor selectivity due to the wide range of cellular reducing agents. To overcome this limitation, we leverage reduction potential of ascorbate to mediate a copper‐mediated oxidative bond cleavage of ether‐caged fluorophores. The copper(II) complexes supported by a bis(2‐pyridylmethyl)}benzylamine or a bis(2‐pyridylmethyl)}(2‐methoxybenzyl)amine ligand

  抗坏血酸是一种重要的生物还原剂和酶辅助因子。尽管通过抗坏血酸介导的还原进行直接检测是可能的，但由于细胞还原剂的范围广泛，这种方法的选择性较差。为了克服这一限制，我们利用抗坏血酸的还原电位来介导铜介导的醚笼荧光团的氧化键断裂。由双(2-吡啶基甲基)}苯甲胺或双(2-吡啶基甲基)}(2-甲氧基苯甲基)胺配体负载的铜(II)配合物被鉴定为抗坏血酸响应单元，并且它们与抗坏血酸反应产生铜基于氧化剂，能够快速进行苄基氧化并释放醚笼染料（香豆素或荧光素）。铜介导的键断裂是抗坏血酸所特有的，并且触发器可以很容易地衍生化以调整探针的光物理性质。通过使用共聚焦显微镜和流式细胞术，这些探针成功应用于商业食品样品、人血浆和血清以及活细胞内抗坏血酸的荧光检测。
• Molecular probes for ascorbate detection and methods of use
  申请人：The University of Hong Kong

  公开号：US10018623B1

  公开（公告）日：2018-07-10

  Described are metal complexes for the selective detection of ascorbic acid or ascorbate. The metal complexes act as molecular sensors, and are useful in detecting ascorbate in live biological samples, commercial samples, or both. The selective ascorbate sensing involves an ascorbate-selective bond cleavage reaction. The bond cleavage is not limited to the construction of molecular sensors, but also includes other stimuli-responsive materials, i.e., materials that adopt a physical state, such as gel formation, upon ascorbate-selective bond cleavage of the metal complexes.

  描述了用于选择性检测抗坏血酸或抗坏血酸的金属配合物。这些金属配合物作为分子传感器，可用于检测活体生物样本、商业样本或两者中的抗坏血酸。选择性抗坏血酸传感涉及抗坏血酸选择性断裂键反应。这种键的断裂不仅限于构建分子传感器，还包括其他刺激响应材料，即在金属配合物的抗坏血酸选择性断裂键反应后采用物理状态（如凝胶形成）的材料。
• Compositions and methods for imaging tissues, organs and tumors
  申请人：Mahmood Ashfaq

  公开号：US08747810B2

  公开（公告）日：2014-06-10

  The present invention relates to compounds and related technetium and rhenium complexes thereof which are suitable for imaging or therapeutic treatment of tissues, organs, or tumors. In another embodiment, the invention relates to methods of imaging tissues, organs, or tumors using radiolabeled metal complexes, particularly tissues, organs, or tumors which express certain receptors to which the compounds or complexes of the invention have an affinity. The present invention also relates to methods of treating cancer, particularly those cancer lines which express certain receptors to which the compounds or complexes of the invention have an affinity. In yet another embodiment, the present invention provides methods of imaging and/or inhibiting receptors or neuroreceptors using compounds or complexes of the invention which have an affinity for the receptor or neuroreceptor to be imaged and/or inhibited.

  本发明涉及化合物及其相关的铝靶和锇复合物，适用于组织、器官或肿瘤的成像或治疗。在另一实施例中，本发明涉及使用放射性标记的金属复合物成像组织、器官或肿瘤的方法，特别是对于表达某些受体的组织、器官或肿瘤，这些受体与本发明的化合物或复合物具有亲和性。本发明还涉及治疗癌症的方法，特别是那些表达某些受体的癌细胞系，这些受体与本发明的化合物或复合物具有亲和性。在另一实施例中，本发明提供了使用具有与要成像和/或抑制的受体或神经受体亲和性的本发明化合物或复合物成像和/或抑制受体或神经受体的方法。
• US8747810B2
  申请人：——

  公开号：US8747810B2

  公开（公告）日：2014-06-10
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR IMAGING TISSUES, ORGANS AND TUMORS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'IMAGERIE DE TISSUS, ORGANES ET TUMEURS
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2010144891A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to compounds and related technetium and rhenium complexes thereof which are suitable for imaging or therapeutic treatment of tissues, organs, or tumors. In another embodiment, the invention relates to methods of imaging tissues, organs, or tumors using radiolabeled metal complexes, particularly tissues, organs, or tumors which express certain receptors to which the compounds or complexes of the invention have an affinity. The present invention also relates to methods of treating cancer, particularly those cancer lines which express certain receptors to which the compounds or complexes of the invention have an affinity. In yet another embodiment, the present invention provides methods of imaging and/or inhibiting receptors or neuroreceptors using compounds or complexes of the invention which have an affinity for the receptor or neuroreceptor to be imaged and/or inhibited.