[(1S)-1-{[(1S)-1-{[(3R,4S,5S)-1-[(2S)-2-[(1R,2R)-2-{[(1S,2R)-1-hydroxy-1-phenylprop-2-yl]aminoformyl}-1-methoxy-2-methylethyl]pyrrolidin-1-yl]-3-methoxy-5-methyl-1-oxohept-4-yl](methyl)aminoformyl}-2-methylpropyl]aminoformyl}-2-methylpropyl]-N-methylcarbamic acid (9H-fluoren-9-yl)methyl ester | 474645-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: [(1S)-1-{[(1S)-1-{[(3R,4S,5S)-1-[(2S)-2-[(1R,2R)-2-{[(1S,2R)-1-hydroxy-1-phenylprop-2-yl]aminoformyl}-1-methoxy-2-methylethyl]pyrrolidin-1-yl]-3-methoxy-5-methyl-1-oxohept-4-yl](methyl)aminoformyl}-2-methylpropyl]aminoformyl}-2-methylpropyl]-N-methylcarbamic acid (9H-fluoren-9-yl)methyl ester
• 英文别名: (9H-fluoren-9-yl)methyl ((S)-1-(((S)-1-(((3R,4S,5S)-1-((S)-2-((1R,2R)-3-(((1S,2R)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl)amino)-1-methoxy-2-methyl-3-oxopropyl)pyrrolidin-1-yl)-3-methoxy-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl)(methyl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)(methyl)carbamate；9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(3R,4S,5S)-1-[(2S)-2-[(1R,2R)-3-[[(1S,2R)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]amino]-1-methoxy-2-methyl-3-oxopropyl]pyrrolidin-1-yl]-3-methoxy-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl]-methylamino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 474645-26-6
• 化学式: C₅₄H₇₇N₅O₉
• 分子量: 940.233
• InChiKey: ZBRLIYBOHHIZKY-NMDVRVFRSA-N

物化性质

• 沸点：
  1036.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：≥ 45 mg/mL（47.86 mM）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S)-1-{[(1S)-1-{[(3R,4S,5S)-1-[(2S)-2-[(1R,2R)-2-{[(1S,2R)-1-hydroxy-1-phenylprop-2-yl]aminoformyl}-1-methoxy-2-methylethyl]pyrrolidin-1-yl]-3-methoxy-5-methyl-1-oxohept-4-yl](methyl)aminoformyl}-2-methylpropyl]aminoformyl}-2-methylpropyl]-N-methylcarbamic acid (9H-fluoren-9-yl)methyl ester 在 二乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71.79 %的产率得到一甲基澳瑞他汀E
  参考文献：
  名称：

  WO2022/206870

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((1R,2R)-3-(((1S,2R)-1-羟基-1-苯基丙-2-基)氨基)-1- 在 盐酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 [(1S)-1-{[(1S)-1-{[(3R,4S,5S)-1-[(2S)-2-[(1R,2R)-2-{[(1S,2R)-1-hydroxy-1-phenylprop-2-yl]aminoformyl}-1-methoxy-2-methylethyl]pyrrolidin-1-yl]-3-methoxy-5-methyl-1-oxohept-4-yl](methyl)aminoformyl}-2-methylpropyl]aminoformyl}-2-methylpropyl]-N-methylcarbamic acid (9H-fluoren-9-yl)methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2022/206870

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF DOLASTATIN 10 AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DOLASTATINE 10 ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：NEWBIO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016192527A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Derivatives of dolastatin 10 and uses thereof, the structures of which are shown as formula I, II, III and IV are provided.

  多拉司丁10衍生物及其用途，其结构如公式I、II、III和IV所示。
• hIMB1636-MMAE, a Novel TROP2-Targeting Antibody-Drug Conjugate Exerting Potent Antitumor Efficacy in Pancreatic Cancer
  作者：Li-ping Sun、Wei-qi Bai、Dan-dan Zhou、Xiao-fan Wu、Lan-wen Zhang、A-long Cui、Zi-hui Xie、Rui-juan Gao、Yong-su Zhen、Zhuo-Rong Li、Qing-fang Miao

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01210

  日期：2023.11.9