(E)-N-(3-chlorophenyl)-2-(4-(3-(4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxido-2H-benzo[e][1,2]thiazin-3-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: (E)-N-(3-chlorophenyl)-2-(4-(3-(4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxido-2H-benzo[e][1,2]thiazin-3-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetamide
• 英文别名: N-(3-chlorophenyl)-2-[4-[(E)-3-(4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-1lambda6,2-benzothiazin-3-yl)-3-oxoprop-1-enyl]triazol-1-yl]acetamide；N-(3-chlorophenyl)-2-[4-[(E)-3-(4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-1λ6,2-benzothiazin-3-yl)-3-oxoprop-1-enyl]triazol-1-yl]acetamide
• 化学式: C₂₂H₁₈ClN₅O₅S
• 分子量: 499.934
• InChiKey: RHNINNNSQQJERS-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丙酮基-1,1-二氧代-1,2-苯并噻唑-3-酮 在 哌啶 、 乙醇 、 sodium 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.74h， 生成 (E)-N-(3-chlorophenyl)-2-(4-(3-(4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxido-2H-benzo[e][1,2]thiazin-3-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel 1-substituted triazole linked 1,2-benzothiazine 1,1-dioxido propenone derivatives as potent anti-inflammatory agents and inhibitors of monocyte-to-macrophage differentiation

  摘要：

  化合物12g，12i和12l通过抑制单核细胞分化来调节促炎细胞因子的产生。

  DOI：

  10.1039/c5md00171d

文献信息

• Synthesis of novel 1-substituted triazole linked 1,2-benzothiazine 1,1-dioxido propenone derivatives as potent anti-inflammatory agents and inhibitors of monocyte-to-macrophage differentiation
  作者：Malla Reddy Gannarapu、Sathish Babu Vasamsetti、Nagender Punna、Srigiridhar Kotamraju、Narsaiah Banda

  DOI：10.1039/c5md00171d

  日期：——

  Compounds12g,12iand12lmodulate pro-inflammatory cytokine production by inhibiting monocyte differentiation.

  化合物12g，12i和12l通过抑制单核细胞分化来调节促炎细胞因子的产生。