[(η1(P)-triphenylphosphino-benzo[c]phospholide)Cr(CO)5] | 304916-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(η1(P)-triphenylphosphino-benzo[c]phospholide)Cr(CO)5]
• 英文别名: carbon monoxide;chromium;isophosphindol-1-ylidene(triphenyl)-λ5-phosphane
• CAS: 304916-03-8
• 化学式: C₃₁H₂₀CrO₅P₂
• 分子量: 586.44
• InChiKey: GUKMFVOCUMQCTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(6)-toluene)tungsten(0) tricarbonyl 、 [(η1(P)-triphenylphosphino-benzo[c]phospholide)Cr(CO)5] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0%的产率得到[W(CO)3(μ-[η5:W,η1:Cr]-triphenylphosphino-benzo[c]phospholide)Cr(CO)5]
  参考文献：
  名称：

  Phosphonio-benzophospholide 两性离子作为桥接 8e-供体配体：合成和机械研究

  摘要：

  膦酰苯并磷酯 π-配合物 3a, b[Cr] 与 [M(CO)5(烯烃)] 或 σ-配合物 2a, b[M] (M = Cr, Mo, W) 与 [M (CO)3(aren)] 导致第一个双核配合物 4a, b[CrM] 具有膦酰基苯并磷酯作为与两个 6 族金属原子的 μ 桥接 8e 供体配体。产品的组成通过光谱和 X 射线衍射研究确定。无法获得与第 6 族和第 7 族金属的混合配合物。机理研究表明，反应遵循复杂的机理，其单个步骤可能涉及 M(CO)n 片段或单个 CO 配体在配合物之间的转移；后者与苯并磷酯单元的 σ/π 配位异构化有关。两个反应通道之间的竞争可导致产物混合物的形成，其组成受产物的相对热力学稳定性控制。计算研究表明，在更稳定的异质双金属配合物异构体 4a 中，优选 b[MM'] 末端配位与较重的金属原子和侧向配位与较轻的金属原子。Phosphonio-Bezophospholid-Zwitterionen

  DOI：

  10.1002/zaac.200400393
• 作为产物：
  描述：

  、 [(η5-triphenylphosphino-benzo[c]phospholide)Cr(CO)3] 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(η1(P)-triphenylphosphino-benzo[c]phospholide)Cr(CO)5]
  参考文献：
  名称：

  Phosphonio-benzophospholide 两性离子作为桥接 8e-供体配体：合成和机械研究

  摘要：

  膦酰苯并磷酯 π-配合物 3a, b[Cr] 与 [M(CO)5(烯烃)] 或 σ-配合物 2a, b[M] (M = Cr, Mo, W) 与 [M (CO)3(aren)] 导致第一个双核配合物 4a, b[CrM] 具有膦酰基苯并磷酯作为与两个 6 族金属原子的 μ 桥接 8e 供体配体。产品的组成通过光谱和 X 射线衍射研究确定。无法获得与第 6 族和第 7 族金属的混合配合物。机理研究表明，反应遵循复杂的机理，其单个步骤可能涉及 M(CO)n 片段或单个 CO 配体在配合物之间的转移；后者与苯并磷酯单元的 σ/π 配位异构化有关。两个反应通道之间的竞争可导致产物混合物的形成，其组成受产物的相对热力学稳定性控制。计算研究表明，在更稳定的异质双金属配合物异构体 4a 中，优选 b[MM'] 末端配位与较重的金属原子和侧向配位与较轻的金属原子。Phosphonio-Bezophospholid-Zwitterionen

  DOI：

  10.1002/zaac.200400393

文献信息

• Ambident σ- and π-donor ability of a neutral 10π-aromatic phosphoniobenzophospholide
  作者：Dietrich Gudat、Stefan Häp、Laszlo Szarvas、Martin Nieger

  DOI：10.1039/b005130f

  日期：——

  1-Triphenylphosphoniobenzo[c]phospholide 2 which is accessible via NaBH4 reduction of 1,3-bis(triphenylphosphonio)benzophospholide 1 displays an ambident coordination ability similar to a phosphinine; this is shown by its reactions with (cyclooctene)Cr(CO)5 and (naphthalene)Cr(CO)3 which gave (σ(P)-2)Cr(CO)5 and (η5-2)Cr(CO)3, the first π-complex of a 10π-aromatic phosphorus heterocycle with a d-block metal.

  1-三苯基膦苯并[c]磷酰化物 2 是 可通过 NaBH4 还原 1,3-双(三苯基膦基)苯并磷酯 1 显示出一种环境 与膦类似的配位能力；这由它的 与(环辛烯)Cr(CO)5 的反应和 (萘)Cr(CO)3 得到 (Ï(P)-2)Cr(CO)5 和 (γ5-2)Cr(CO)3，第一个γ配合物 10α-芳香族磷杂环，带有 d 区金属。