N-isopropyl-5-phenylpent-4-yn-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-isopropyl-5-phenylpent-4-yn-1-amine
• 英文别名: isopropyl(5-phenylpent-4-ynyl)amine；5-phenyl-N-propan-2-ylpent-4-yn-1-amine
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: XUVRLUQZHQHHAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl-5-phenylpent-4-yn-1-amine 在 sulphuryl azide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到N-isopropyl-5-phenylpent-4-yn-1-sulfamoyl azide
  参考文献：
  名称：

  钴 (II) 基金属自由基催化对炔丙基 C(sp3)?H 键的化学选择性胺化

  摘要：

  已经通过钴 (II) 基金属基催化对 N-双同炔氨磺酰基叠氮化物证明了炔丙 C(sp 3 )  H 键的高度化学选择性分子内胺化。在 D 2h对称酰胺卟啉配体 3,5-Di t Bu-IbuPhyrin 的支持下，钴 (II) 催化的 C  H 胺化在中性和非氧化条件下有效进行，无需任何添加剂，并生成 N 2作为唯一的副产品。金属自由基胺化适用于二级和三级炔丙C H 底物具有异常高的官能团耐受性，从而为功能化炔丙胺衍生物的高产合成提供了一种直接方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201400557
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-4-戊炔-1-醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-isopropyl-5-phenylpent-4-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  钴 (II) 基金属自由基催化对炔丙基 C(sp3)?H 键的化学选择性胺化

  摘要：

  已经通过钴 (II) 基金属基催化对 N-双同炔氨磺酰基叠氮化物证明了炔丙 C(sp 3 )  H 键的高度化学选择性分子内胺化。在 D 2h对称酰胺卟啉配体 3,5-Di t Bu-IbuPhyrin 的支持下，钴 (II) 催化的 C  H 胺化在中性和非氧化条件下有效进行，无需任何添加剂，并生成 N 2作为唯一的副产品。金属自由基胺化适用于二级和三级炔丙C H 底物具有异常高的官能团耐受性，从而为功能化炔丙胺衍生物的高产合成提供了一种直接方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201400557

文献信息

• Strained, Stable 2-Aza-1-Phosphabicyclo[n.1.0]alkane and -alkene Fe(CO)4 Complexes with Dynamic Phosphinidene Behavior
  作者：Mark L. G. Borst、Niels van der Riet、Renske H. Lemmens、Franciscus J. J. de Kanter、Marius Schakel、Andreas W. Ehlers、Allison M. Mills、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Koop Lammertsma

  DOI：10.1002/chem.200401249

  日期：2005.6.6

  remarkably stable, as illustrated by the X-ray crystal structure for 7 b (n=3), yet all readily undergo retroaddition to react with phenylacetylene. Shuttling of the phosphinidene iron complex between two equivalent C=C groups is demonstrated for a 1-butene-substituted 2-aza-1-phosphabicyclo[3.1.0]hexane by selective (1)H NMR magnetization transfer from the phosphirane protons to the olefinic protons. Even

  通过使用分子内环加成反应，探索了高张力双环膦烷和膦铁-四羰基配合物的合成，即与2-氮杂-1-磷酸双环[n.1.0]烷烃和-烯烃（n = 3-5）的配合物。一个原位生成的亲电亚膦配合物，[R（iPr）NP = Fe（CO）（4）]，含C ＝ C-和C [三化学键] C的R取代基。n = 4-2的饱和双环配合物7ac非常稳定，如7b的X射线晶体结构所示（n = 3），但是所有这些都容易发生逆向加成反应以与苯乙炔反应。通过选择性的（1）H NMR磁化作用从磷杂环戊烷质子转移至环戊烷，证明了1-丁烯取代的2-氮杂-1-磷酸双环[3.1.0]己烷对次膦基铁络合物在两个相等的C = C基团之间的穿梭作用。烯烃质子。如17a（n = 4）的X射线晶体结构所示，甚至应变更大的不饱和自行车17a，b（n = 4,3）也出乎意料地稳定，但磷杂双环[3.1.0] hex-5较小-ene（17 c，n = 2）通
• Chemoselective Amination of Propargylic C(sp³)H Bonds by Cobalt(II)-Based Metalloradical Catalysis
  作者：Hongjian Lu、Chaoqun Li、Huiling Jiang、Christopher L. Lizardi、X. Peter Zhang

  DOI：10.1002/anie.201400557

  日期：2014.7.1

  Highly chemoselective intramolecular amination of propargylic C(sp3)H bonds has been demonstrated for N‐bishomopropargylic sulfamoyl azides through cobalt(II)‐based metalloradical catalysis. Supported by D2h‐symmetric amidoporphyrin ligand 3,5‐DitBu‐IbuPhyrin, the cobalt(II)‐catalyzed CH amination proceeds effectively under neutral and nonoxidative conditions without the need of any additives, and

  已经通过钴 (II) 基金属基催化对 N-双同炔氨磺酰基叠氮化物证明了炔丙 C(sp 3 )  H 键的高度化学选择性分子内胺化。在 D 2h对称酰胺卟啉配体 3,5-Di t Bu-IbuPhyrin 的支持下，钴 (II) 催化的 C  H 胺化在中性和非氧化条件下有效进行，无需任何添加剂，并生成 N 2作为唯一的副产品。金属自由基胺化适用于二级和三级炔丙C H 底物具有异常高的官能团耐受性，从而为功能化炔丙胺衍生物的高产合成提供了一种直接方法。