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3,4,5-trimethoxy-9,17,22,24-tetraoxapentacyclo[17.7.0.02,7.010,15.021,25]hexacosa-1(26),2,4,6,10,12,14,19,21(25)-nonaene-8,18-dione | 139058-90-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4,5-trimethoxy-9,17,22,24-tetraoxapentacyclo[17.7.0.02,7.010,15.021,25]hexacosa-1(26),2,4,6,10,12,14,19,21(25)-nonaene-8,18-dione
英文别名
——
3,4,5-trimethoxy-9,17,22,24-tetraoxapentacyclo[17.7.0.02,7.010,15.021,25]hexacosa-1(26),2,4,6,10,12,14,19,21(25)-nonaene-8,18-dione化学式
CAS
139058-90-5
化学式
C25H20O9
mdl
——
分子量
464.428
InChiKey
FWOXEGOBFPZRDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.0
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    98.75
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

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文献信息

  • A new synthesis of unsymmetrical diphenic acid derivatives: template-directed intramolecular Ullmann coupling reaction
    作者:Masami Takahashi、Tooru Kuroda、Tsuyosi Ogiku、Hiroshi Ohmizu、Kazuhiko Kondo、Tameo Iwasaki
    DOI:10.1016/0040-4039(91)80444-b
    日期:1991.11
    Intramolecular Ullmann coupling reaction of the diesters (6, 9), which were prepared by regioselective acylation of salicyl alcohol by using the two different substituted 2-iodobenzoyl chlorides, afforded the unsymmetrical diphenic acid derivatives (7, 10). Hydrogenolysis of the Ullmann coupling product (7) afforded the monoester (12) in an excellent yield.
    二酯(分子内Ullmann偶合反应6,9,其制备由水杨醇的区域选择性酰化,通过使用两种不同的取代基的2-苯甲酰氯),得到不对称的联苯羧酸生物(7,10)。乌尔曼偶联产物(7)的氢解以优异的产率提供了单酯(12)。
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