1-ethynyl-8-iodonaphthalene | 18083-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-ethynyl-8-iodonaphthalene
• CAS: 18083-66-4
• 化学式: C₁₂H₇I
• 分子量: 278.092
• InChiKey: HTDBLJLUKFBASB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76 °C
• 沸点：
  349.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethynyl-8-iodonaphthalene 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 methyl 3-(8-(5-methylthiophen-2-yl)naphthalen-1-yl)propiolate
  参考文献：
  名称：

  使用邻位取代萘作为系链进行噻吩与炔烃的脱芳香分子内狄尔斯-桤木/硫挤出反应

  摘要：

  萘系链系统能够实现噻吩和炔烃的脱芳香狄尔斯-阿尔德/硫挤出反应。三(邻甲苯基)膦[P( o -tol) 3 ]作为硫清除剂有效地抑制了副反应，并以中等至优异的产率获得了各种荧蒽。

  DOI：

  10.1002/asia.202301031
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二碘萘 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 1-ethynyl-8-iodonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  使用邻位取代萘作为系链进行噻吩与炔烃的脱芳香分子内狄尔斯-桤木/硫挤出反应

  摘要：

  萘系链系统能够实现噻吩和炔烃的脱芳香狄尔斯-阿尔德/硫挤出反应。三(邻甲苯基)膦[P( o -tol) 3 ]作为硫清除剂有效地抑制了副反应，并以中等至优异的产率获得了各种荧蒽。

  DOI：

  10.1002/asia.202301031

文献信息

• ORGANIC COMPOUND, AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODE AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE HAVING THE COMPOUND
  申请人：LG Display Co., Ltd.

  公开号：US20200048199A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  An organic compound having a naphtho fluoranthene core and a hetero aromatic group bonded to a specific position of the naphtho fluoranthene core, an organic light-emitting diode and an organic light-emitting device including the compound are disclosed. Since the organic compound has a narrow Stokes Shift between an absorption wavelength and an emission wavelength, the organic compound has a broad overlapped area between its absorption peak and an emission peak of a delayed fluorescent material, and therefore it can emit blue light with high color purity. It is possible to manufacture an organic light-emitting diode (OLED) and an organic light-emitting device that enhance luminous efficiency and color purity using the organic compound.

  本文披露了一种具有萘芴芴核和与萘芴芴核的特定位置结合的杂环芳基的有机化合物，以及包括该化合物的有机发光二极管和有机发光器件。由于该有机化合物在吸收波长和发射波长之间具有窄的斯托克斯位移，因此该有机化合物在其吸收峰和延迟荧光材料的发射峰之间具有广泛的重叠区域，因此它可以发出具有高色纯度的蓝光。使用该有机化合物可以制造出增强发光效率和色彩纯度的有机发光二极管（OLED）和有机发光器件。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND ACTING AS KRAS G12D INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AGISSANT COMME INHIBITEUR DE KRAS G12D<br/>[ZH] 作为KRAS G12D抑制剂的杂环化合物
  申请人：HANGZHOU INNOGATE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2022214102A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  本发明提供了作为KRAS G12D抑制剂的化合物，具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示结构的化合物，或其光学异构体，药学上可接受的盐，前药，氘代衍生物，水合物，溶剂合物。所述的化合物可以用于治疗或预防与KRAS G12D的活性或表达量相关的疾病或病症。
• Synthesis of a chiral binaphthyldisulfide: A potentially useful reagent for catalytic asymmetric synthesis
  作者：Ken S. Feldman、Robert E. Ruckle、Susan M. Ensel、Paul H. Weinreb

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60846-8

  日期：1992.11

  Diels Alder cycloaddition/oxygen-atom-extrusion provides the means to unite two naphthylene fragments and affords a highly functionalized, racemic binaphthyl iodide. Resolution of a derived thiol then furnishes, after appropriate manipulation, enantiomerically pure binaphthyldisulfide precatalysts.
• Staab,H.A. et al., Angewandte Chemie, 1968, vol. 80, p. 241
  作者：Staab,H.A. et al.

  DOI：——

  日期：——