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2-(1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine | 1207273-56-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
英文别名
2-(1-Methyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-pyridine;2-(1-methyltriazol-4-yl)pyridine
2-(1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine化学式
CAS
1207273-56-0
化学式
C8H8N4
mdl
——
分子量
160.178
InChiKey
OEULPNUYUVXMPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 正己烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-[2-hydroxy-2-(3-methyl-5-pyridin-2-yl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl)-ethyl]-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    NOVEL TRIAZOLE COMPOUNDS II
    摘要:
    本发明涉及具有以下式(I)的新型三唑化合物,其中A、X、Y、u、v、R1、R2和R3如本文所述,以及其药学上可接受的盐。本发明的化合物对GABA A α5受体具有亲和力和选择性。此外,本发明涉及制备具有式(I)的化合物、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    US20120115868A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1-trimethylsilanylmethyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-pyridine 在 四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到2-(1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    NOVEL TRIAZOLE COMPOUNDS II
    摘要:
    本发明涉及具有以下式(I)的新型三唑化合物,其中A、X、Y、u、v、R1、R2和R3如本文所述,以及其药学上可接受的盐。本发明的化合物对GABA A α5受体具有亲和力和选择性。此外,本发明涉及制备具有式(I)的化合物、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    US20120115868A1
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文献信息

  • Dual-functional click-triazole: a metal chelator and immobilization linker for the construction of a heterogeneous palladium catalyst and its application for the aerobic oxidation of alcohols
    作者:Guofu Zhang、Yong Wang、Xin Wen、Chengrong Ding、Ying Li
    DOI:10.1039/c2cc18023e
    日期:——
    A novel SBA-15 supported catalyst PdLn@SBA-15 containing a 2-pyridyl-1,2,3-triazole ligand framework was prepared via a “click” route, in which the click-triazole acted as both a stable linker and a good chelator. The catalyst was characterized and applied for the aerobic oxidation of alcohols, and the product was obtained in up to 98% yield.
    一种新型SBA-15负载催化剂PdLn@SBA-15,含有2-吡啶基-1,2,3-三氮唑配体框架,通过“点击”路线制备而成,其中点击-三氮唑既作为稳定连接剂,又是一种良好的螯合剂。该催化剂经过表征,并应用于醇的空气氧化反应中,得到了高达98%产率的产物。
  • Water-soluble NHC-Cu catalysts: applications in click chemistry, bioconjugation and mechanistic analysis
    作者:Heriberto Díaz Velázquez、Yara Ruiz García、Matthias Vandichel、Annemieke Madder、Francis Verpoort
    DOI:10.1039/c4ob01350f
    日期:——

    A series of novel bis(NHC) Cu(i) catalysts enables the production of triazoles with different substitution patterns and bioconjugation via “click” chemistry under homogeneous and/or heterogeneous catalytic conditions in aqueous media.

    一系列新型双(NHC)铜(i)催化剂使得在水性介质中通过均相和/或非均相催化条件,生产具有不同取代模式和生物共轭的三唑类化合物,通过“点击”化学方法。
  • [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE EN TANT QUE LIGANDS POUR LES RÉCEPTEURS GABA
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2012062623A1
    公开(公告)日:2012-05-18
    The present invention is concerned with novel triazole compounds of formula (I) wherein A, X, Y, u,v, R1, R2, and R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The active compounds of present invention have affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.
    本发明涉及一种新型三唑化合物,其化学式为(I),其中A、X、Y、u、v、R1、R2和R3如本文所述,以及其药学上可接受的盐。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外,本发明涉及制备化合物(I)、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
  • Ir<sup>III</sup>and Ru<sup>II</sup>Complexes Containing Triazole-Pyridine Ligands: Luminescence Enhancement upon Substitution with β-Cyclodextrin
    作者:Marco Felici、Pablo Contreras-Carballada、Yolanda Vida、Jan M. M. Smits、Roeland J. M. Nolte、Luisa De Cola、René M. Williams、Martin C. Feiters
    DOI:10.1002/chem.200901582
    日期:2009.12.7
    2‐(1‐substituted‐1H‐1,2,3‐triazol‐4‐yl)pyridine (pytl) ligands have been prepared by “click chemistry” and used in the preparation of heteroleptic complexes of Ru and Ir with bipyridine (bpy) and phenylpyridine (ppy) ligands, respectively, resulting in [Ru(bpy)2(pytl‐R)]Cl2 and [Ir(ppy)2(pytl‐R)]Cl (R=methyl, adamantane (ada), β‐cyclodextrin (βCD)). The two diastereoisomers of the Ir complex with the
    通过“点击化学”制备了新型2-(1-取代-1 H -1,2,3-三唑-4-基)吡啶(pytl)配体,并将其用于制备Ru和Ir与联吡啶的杂配物(bpy)和苯基吡啶(ppy)配体,分别产生[Ru(bpy)2(pytl-R)] Cl 2和[Ir(ppy)2(pytl-R)] Cl(R =甲基,金刚烷(ada ),β-​​环糊精(βCD))。Ir复合物的两个非对映异构体与附加的β-环糊精[Ir(ppy)2(pytl-βCD)] Cl分开。[Ru(bpy)2(pytl-R)] Cl 2(R = Me,ada或βCD)配合物比其他聚吡啶配合物具有更低的寿命和量子产率。相反,环金属化的Ir络合物显示出相当长的寿命和非常高的发射量子产率。发射量子产率和寿命(Φ = 0.23,τ的= 1000毫微秒)[的Ir(ppy)2(pytl-ADA)]氯在[的Ir(ppy)令人惊讶地增强的2(pytl-βCD)] Cl(上Φ
  • Click-triazole: coordination of 2-(1,2,3-triazol-4-yl)-pyridine to cations of traditional tetrahedral geometry (Cu(i), Ag(i))
    作者:Olivier Fleischel、Nan Wu、Anne Petitjean
    DOI:10.1039/c0cc02899a
    日期:——
    Coordination studies of the pyridine-triazole diad to copper(I) and silver(I) reveal the potential and conditions for the solution- and solid-state self-assembly of supramolecular architectures based on this motif.
    吡啶-三氮唑二元的铜(I)和银(I)配位研究揭示了以该基元为基础的超分子结构在溶液态和固态自组装中的潜力和条件。
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