2-环己基氨基甲基苯酚 | 62984-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-环己基氨基甲基苯酚
• 英文名称: 2-((cyclohexylamino)methyl)phenol
• 英文别名: 2-cychlohexylaminomethylphenol；2-cyclohexylaminomethylphenol；2-Cyclohexylaminomethyl-phenol；o-(α-Cyclohexylamino)-kresol；2-[(cyclohexylamino)methyl]phenol
• CAS: 62984-53-6
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• mdl: MFCD00980606
• 分子量: 205.3
• InChiKey: XVAKOBDEONKIIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-59 °C
• 沸点：
  337.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环己基氨基甲基苯酚 在 水 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 水杨醇
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of hydrolysis of o-aminomethylphenols and their ammonium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954412
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexyl-[(2-hydroxyphenyl)methylidene]azanium 在 [Cp*Ir-(4,4’-dimethoxyl-2,2’-bipyridine)(OH2)][SO4] 、 1-苯甲基-1,4-二氢烟酰胺 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到2-环己基氨基甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  （η5-五甲基环戊二烯基）铱配合物催化仿生的1,4-NAD（P）H仿生因子和N-苄基-1,4-二氢烟碱酰胺作为氢化物转移剂

  摘要：

  合成有机金属配合物与代谢辅因子之间的相互作用已被证明是生物有机金属化学中一个新兴的话题。因此，检查了中性缓冲水性介质中第一次阳离子Cp * Ir催化的（Cp * =η5-五甲基环戊二烯基）亚胺还原反应。发现反应是通过在室温下在空气中从作为氢化物源的NADH进行氢化物转移而进行的。事实证明，阳离子Cp * Ir络合物是最有效的催化剂。我们还强调了质子源的选择至关重要。该方法随后应用于环状和非环状亚胺。最终，该概念扩展到一种胺的还原烷基化。

  DOI：

  10.1002/cctc.201601307

文献信息

• Synthesis and algicidal activity of new dichlorobenzylamine derivatives against harmful red tides
  作者：Dubok Choi、Sunjong Yu、Seung Ho Baek、Yoon-Ho Kang、Young-Cheol Chang、Hoon Cho

  DOI：10.1007/s12257-016-0175-8

  日期：2016.6

  In the present study, we synthesized 65 dichlorobenzylamine derivatives and investigated their algicidal activity against harmful red tides. The 3,4-dichlorobenzylamine derivatives showed relatively high activity against Cochlodinium polykrikoides, Heterosigma akashiwo, Chattonella marina, and Heterocapsa circularisquama, and the synthesized compounds 27, 28, 33, 34, 35, and 36 showed the highest algicidal activity after 24 h at 0.1 ~ 1.0 μM LC50 against the four harmful algae species. To verify the safety of the compounds, acute ecotoxicology tests using the water flea (Daphnia magna) and zebrafish (Danio rerio) were conducted, and the tests confirmed that compounds 33 and 34 were not harmful because the target organisms showed high survival rates at 15 μM. The results indicate that compounds 33 and 34 are suitable substances for use in controlling harmful algae species.

  在本研究中，我们合成了65种二氯苄胺衍生物，并研究了它们对有害赤潮的藻类灭杀活性。3,4-二氯苄胺衍生物对多刺菱形藻、赤潮藻、海洋Chattonella以及圆形裙藻显示出较高的活性，而合成的化合物27、28、33、34、35和36在0.1 ~ 1.0 μM LC50条件下，在24小时后对这四种有害藻类展现出最高的藻类灭杀活性。为了验证这些化合物的安全性，我们进行了使用水蚤（Daphnia magna）和斑马鱼（Danio rerio）的急性生态毒理学测试，结果表明化合物33和34并不有害，因为目标生物在15 μM浓度下显示出较高的生存率。这些结果表明化合物33和34适合作为控制有害藻类的物质。
• Synthesis of Trisubstituted Ureas by a Multistep Sequence Utilizing Recyclable Magnetic Reagents and Scavengers
  作者：Quirin M. Kainz、Martin Zeltner、Michael Rossier、Wendelin J. Stark、Oliver Reiser

  DOI：10.1002/chem.201300358

  日期：2013.7.22

  secondary amines were converted to trisubstituted (thio)ureas in excellent yields and purities by stirring with an excess of iso(thio)cyanate, which was scavenged by addition of the magnetic amine resin after completion of the reaction. The whole reaction sequence is carried out without any purification apart from magnetic decantation; moreover, conventional magnetic stirring can be used as opposed to

  前所未有的磁性硼氢化物交换（mBER），磁性王醛（mWang）和磁性胺树脂是由高磁性聚合物涂层的钴或铁纳米粒子制成的。微波辐射用于获得优异的官能度（> 95％）和负载量（高达3.0 mmol g -1）在15分钟或更短的时间内完成反应。通过专门应用这些磁性树脂合成了一个小的脲和硫脲库。第一步，用mBER进行芳族和脂族醛的还原胺化反应。随后通过mWang选择性清除完成反应所需的过量伯胺。从树脂进行简单的磁性倾析可以得到仲胺，其收率和纯度都非常好。所用的磁性树脂被有效地再生，并再次用于下一次运行。在第二步骤中，通过与过量的异（硫）氰酸酯搅拌，以优异的收率和纯度将仲胺转化为三取代的（硫代）脲，该异氰酸酯在反应完成后通过添加磁性胺树脂来清除。整个反应过程除磁倾析外无需任何纯化即可进行。此外，与聚苯乙烯树脂所需的涡旋相反，可以使用常规的磁力搅拌。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED PROTON PUMP INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA POMPE À PROTONS ENRICHIS DU POINT DE VUE DES ÉNANTIOMÈRES
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2010043601A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention discloses a process for the preparation of compounds having structures typical for proton pump inhibitors in enantiomerically enriched form by using particular metal catalysts in an enantioselective oxidation step. Also disclosed are useful further processes and pure intermediate and subsequently final products.

  本发明公开了一种利用特定金属催化剂在对映选择性氧化步骤中制备具有质子泵抑制剂典型结构的化合物的方法，以对映体富集的形式制备。此外，还公开了有用的进一步工艺和纯中间体和随后的最终产品。
• Aminoalkylphenols, methods of using and making the same
  申请人：Dorn P. Conrad

  公开号：US20050234265A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention relates to Mannich base antimalarial aminoalkylphenol compounds and their use against protozoa of the genus Plasmodium , particularly emerging strains of drug-resistant Plasmodia. This invention further relates to compositions containing such compounds and a process for making the compounds. This and other aspects of the invention are realized upon review of the entire specification.

  本发明涉及曼尼希碱基抗疟原虫氨基烷基酚化合物及其用于对抗疟原虫属（Plasmodium）的使用，尤其是对抗新出现的耐药疟原虫株。本发明还涉及含有这种化合物的组合物以及制备这些化合物的方法。通过对整个说明书的审查，可以实现本发明的这些方面及其他方面。
• Process for the preparation of enantiomerically enriched proton pump inhibitors
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2264024A1

  公开（公告）日：2010-12-22

  The invention discloses a process for the preparation of compounds having structures typical for proton pump inhibitors in enantiomerically enriched form by using particular metal catalysts in an enantioselective oxidation step. Also disclosed are useful further processes and pure intermediate and subsequently final products.

  本发明公开了一种在对映体选择性氧化步骤中使用特定金属催化剂制备具有质子泵抑制剂典型结构的对映体富集型化合物的工艺。本发明还公开了有用的进一步工艺和纯中间产物及随后的最终产物。