{1-[4-(2-chloro-6-diethylamino-5-pyridin-2-ylethynyl-pyrimidin-4-ylamino)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 1439395-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: {1-[4-(2-chloro-6-diethylamino-5-pyridin-2-ylethynyl-pyrimidin-4-ylamino)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 1439395-92-2
• 化学式: C₃₀H₃₅ClN₆O₂
• 分子量: 547.1
• InChiKey: SRECBORNJZJACH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  92.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-[4-(2-chloro-6-diethylamino-5-pyridin-2-ylethynyl-pyrimidin-4-ylamino)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium fluoride 、 二(三叔丁基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1-{4-[4-diethylamino-2-(1H-pyrazol-4-yl)-6-pyridin-2-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-phenyl}-cyclobutyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、已分离的异构体、溶剂合物和其药学上可接受的盐，其化学式如下：其中Het、X、R1和R2的定义如本文所述。

  公开号：

  WO2013078254A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基吡啶 、 {1-[4-(2,6-dichloro-5-iodo-pyrimidin-4-ylamino)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 三乙胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 反应 1.5h， 以40%的产率得到{1-[4-(2,6-dichloro-5-pyridin-2-ylethynyl-pyrimidin-4-ylamino)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、已分离的异构体、溶剂合物和其药学上可接受的盐，其化学式如下：其中Het、X、R1和R2的定义如本文所述。

  公开号：

  WO2013078254A1