5-[[(4-bromo-2-nitrophenyl)methyl]methylamino]-1-pentanol acetate | 890532-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[[(4-bromo-2-nitrophenyl)methyl]methylamino]-1-pentanol acetate
• 英文别名: 1-pentanol, 5-[[(4-bromo-2-nitrophenyl)methyl]methylamino]-, acetate (ester)；5-[(4-Bromo-2-nitrophenyl)methyl-methylamino]pentyl acetate
• CAS: 890532-74-8
• 化学式: C₁₅H₂₁BrN₂O₄
• 分子量: 373.247
• InChiKey: ARERTAQVNSIFPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[[(4-bromo-2-nitrophenyl)methyl]methylamino]-1-pentanol acetate 生成 1-pentanol, 5-[[(2-amino-4-bromophenyl)methyl]methylamino]-, acetate (ester)
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC QUINAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MTKI

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物，其N-氧化物形式，药学上可接受的加成盐和立体化学异构体形式，其中Z代表NH; Y代表-C3-9烷基，-C1-5烷基-NR13-C1-5烷基，-C1-5烷基-NR14-CO-C1-5烷基，-C1-2烷基-NR21-H2-CO-NH-C1-3烷基或-C1-2烷基-NR23-CO-CR16R17-NH-; X1代表O或-O-C1-2烷基; X2代表直接键，C1-2烷基，-CO-C1-2烷基或NR12-C1-2烷基; R1代表氢或卤素; R2代表卤素，乙炔或Het1; R3代表氢或氰基; R4代表Ar4-C1-4烷氧基，C1-4烷氧基或C1-4烷氧基，其中可能有一或更多取代基选自Het2，NR7R8，羟基和C1-4烷氧基-C1-4烷氧基-; R7代表氢或C1-4烷基; R8代表C1-4烷基，取代为NR25R26或C1-4烷基磺酰基; R12代表氢或C1-4烷基-; R13代表Ar6-磺酰基或C1-6烷氧羰基，可选地取代苯基; R16和R17代表氢，C1-4烷基或R16和R17与它们连接的碳原子组成C3-6环烷基; R23代表C1-4烷基，当R16和R17与它们连接的碳原子组成C3-6环烷基时，R23代表氢; R25，R26，R27和R28分别独立地代表氢或C1-4烷基羰基; Het1代表2-硼-1,3-二氧杂环丙基; Het代表哌啶基，哌嗪基，吗啉基，硫代吗啉基或1,1-二氧硫代吗啉基，其中所述的Het2可选地取代为C1-4烷氧羰基或NR27R28-C1-4烷基; Ar4和Ar5代表苯基; Ar6代表可选地取代为硝基的苯基。

  公开号：

  US20100152174A1
• 作为产物：
  描述：

  1-pentanol, 5-[[(4-bromo-2-nitrophenyl)methyl]amino]- 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-[[(4-bromo-2-nitrophenyl)methyl]methylamino]-1-pentanol acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE MACROCYCLIQUE UTILISES COMME AGENTS ANTIPROLIFERATIFS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其N-氧化物形式，药用可接受的加合物盐及其立体化异构形式，其中Z代表O、CH2、NH或S；特别是Z代表NH；Y代表-C3-9烷基，-C3-9烯基，-C3-9炔基，-C3-7烷基-CO-NH-（可选择地被氨基，单或双（C1-4烷基）氨基或C1-4烷氧羰氨基取代），-C3-7烯基-CO-NH-（可选择地被氨基，单或双（C1-4烷基）氨基或C1-4烷氧羰氨基取代），C1-5烷氧基-C1-5烷基，-C1-5烷基-NR13-，-C1-5烷基，-C1-5烷基-NR14-CO-C1-5烷基，-C1-5烷基-CO NR15-C1-5烷基，-C1-6烷基-CO-NH-，-C1-6烷基-NH-CO-，-C1-3烷基-NH-CS-Het20-，-C1-3烷基-NH-CO-Het20-，-C1-2烷基-CO-Het21-CO-，-Het22-CH2-CO-NH-C1-3烷基-，-CO-NH-C1-6烷基-，-NH-CO-C1-6烷基-，-CO-C1-7烷基-，-C1-7烷基-CO-，-C1-6烷基-CO-C1-6烷基-，-C1-2烷基-NH-CO-CR16R17-NH-，-C1-2烷基-CO-NH-CR18R19-CO-，-C1-2烷基-CO-NR20-C1-3烷基-CO-，C1-2烷基-NR21-CH2-CO-NH-C1-3烷基-，或-NR22-CO-C1-3烷基-NH-；X1代表直接键，O或-O-C1-2烷基-，CO，-CO-C1-2烷基-，NR11，-NR11-C1-2烷基-，CH2-，-O-N=CH-或-C1-2烷基-；X2代表直接键，O，-O-C1-2烷基-，CO，-CO-C1-2烷基-，NR12，-NR12-C1-2烷基-，-CH2-，-O-N=CH-或-C1-2烷基-。本发明化合物的生长抑制效应和抗肿瘤活性已在体外实验中，在EGFR受体酪氨酸激酶的酶促活性测定中得到证明。

  公开号：

  WO2004105765A1

文献信息

• VEGFR3 INHIBITORS
  申请人：PERERA Timothy Pietro Suren

  公开号：US20080219975A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to the use of some of the macrocyclic quinazoline derivatives described in PCT publication WO2004/105765 as inhibitors of VEGFR3 mediated biological activities, especially those activities which are mediated by VEGFR3 ligands VEGF-C and/or VEGF-D.

  本发明涉及利用PCT出版物WO2004/105765中描述的一些大环喹唑啉衍生物作为VEGFR3介导的生物活性抑制剂，特别是那些由VEGFR3配体VEGF-C和/或VEGF-D介导的活性。
• WO2006/61417
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/49901
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/49904
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——