(E)-<1-(7-benzoyloxyheptyl)-2-(3-oxo-2-octenyl)-5-oxo>pyrrolidine | 82002-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-<1-(7-benzoyloxyheptyl)-2-(3-oxo-2-octenyl)-5-oxo>pyrrolidine
• 英文别名: 7-[2-oxo-5-[(E)-3-oxooct-1-enyl]pyrrolidin-1-yl]heptyl benzoate
• CAS: 82002-70-8
• 化学式: C₂₆H₃₇NO₄
• 分子量: 427.584
• InChiKey: HRMCOVAOYISOHI-FBMGVBCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-<1-(7-benzoyloxyheptyl)-2-(3-oxo-2-octenyl)-5-oxo>pyrrolidine 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (E)-8-aza-11-deoxy-15β-hydroxyprost-13-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （E）-8-氮杂-11-脱氧-15α-和15β-羟脯氨酸-13-en-1-醇的合成

  摘要：

  报道了前列腺素E 1类似物（（E）-8-氮杂-11-脱氧-15α-和15β-羟基prost-13-en-1-ol）的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180833
• 作为产物：
  描述：

  7-bromoheptyl benzoate 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 (E)-<1-(7-benzoyloxyheptyl)-2-(3-oxo-2-octenyl)-5-oxo>pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  （E）-8-氮杂-11-脱氧-15α-和15β-羟脯氨酸-13-en-1-醇的合成

  摘要：

  报道了前列腺素E 1类似物（（E）-8-氮杂-11-脱氧-15α-和15β-羟基prost-13-en-1-ol）的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180833

文献信息

• Synthesis of (<i>E</i>)-8-aza-11-deoxy-15α- and 15β-hydroxyprost-13-en-1-ol
  作者：P. A. Zoretic、C. Bhakta、N. D. Sinha、J. Jardin

  DOI：10.1002/jhet.5570180833

  日期：1981.12

  The synthesis of a prostaglandin E1 analog, (E)-8-aza-11-deoxy-15α- and 15β-hydroxyprost-13-en-1-ol, is reported.

  报道了前列腺素E 1类似物（（E）-8-氮杂-11-脱氧-15α-和15β-羟基prost-13-en-1-ol）的合成。