2-nonyl-2,3-dihydro-1H-isoindole | 220712-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-nonyl-2,3-dihydro-1H-isoindole
• 英文别名: N-nonylisoindoline；2-nonyl-1,3-dihydroisoindole
• CAS: 220712-86-7
• 化学式: C₁₇H₂₇N
• 分子量: 245.408
• InChiKey: RGXLEDQTFCVXIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nonyl-2,3-dihydro-1H-isoindole 、 氢气 、 cis-hexahydro-N-nonylisoindoline 在 rhodium-carbon 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以In addition, 0.5% of trans-hexahydro-N-nonylisoindoline is formed的产率得到trans-hexahydro-N-nonylisoindoline
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of cis-hexahydroisoindoline derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种高收率和立体选择性的工业制备顺式六氢异吲哚衍生物的方法。本发明涉及一种顺式六氢异吲哚衍生物的制备方法，其化学式为II ##STR1## 其中R.sup.2是氢、烷基、苯甲基、酰基或烷氧羰基，通过在铑、钌或钯催化剂存在下催化还原式I的异吲哚衍生物，式I中R.sup.1是氢、烷基、苯甲基、酰基或烷氧羰基。

  公开号：

  US05932744A1
• 作为产物：
  描述：

  壬胺 、 1,2-二(溴甲基)苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到2-nonyl-2,3-dihydro-1H-isoindole
  参考文献：
  名称：

  Subbarayappa, Adimurthy; Patoliya, Paresh U., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 4, p. 545 - 552

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of cis-hexahydroisoindolines
  申请人：YUKI GOSEI KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0899259A1

  公开（公告）日：1999-03-03

  The instant invention provides a process for the industrial preparation of cis-hexahydroisoindoline derivatives in high yields and stereoselective manner. The instant invention relates to a process for the preparation of cis-hexahydroisoindoline derivative of formula II wherein R2 is hydrogen, alkyl, benzyl, acyl or alkoxycarbonyl, by catalytic reduction of isoindoline derivative of formula I wherein R1 is hydrogen, alkyl, benzyl, acyl or alkoxycarbonyl, wherein the catalytic reduction is carried out in the presence of a ruthenium, a rhodium or a palladium catalyst.

  本发明提供了一种以高产率和立体选择性方式工业制备顺式六氢异吲哚啉衍生物的工艺。 本发明涉及一种制备式 II 的顺式六氢异吲哚啉衍生物的工艺 其中 R2 为氢、烷基、苄基、酰基或烷氧基羰基，通过催化还原式 I 的异吲哚啉衍生物制备的工艺 其中 R1 为氢、烷基、苄基、酰基或烷氧基羰基，催化还原在钌、铑或钯催化剂存在下进行。
• US5932744A
  申请人：——

  公开号：US5932744A

  公开（公告）日：1999-08-03
• Subbarayappa, Adimurthy; Patoliya, Paresh U., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 4, p. 545 - 552
  作者：Subbarayappa, Adimurthy、Patoliya, Paresh U.

  DOI：——

  日期：——
• Process for the preparation of cis-hexahydroisoindoline derivatives
  申请人：Yuki Gosei Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US05932744A1

  公开（公告）日：1999-08-03

  The instant invention provides a process for the industrial preparation of cis-hexahydroisoindoline derivatives in high yields and stereoselective manner. The instant invention relates to a process for the preparation of cis-hexahydroisoindoline derivative of formula II ##STR1## wherein R.sup.2 is hydrogen, alkyl, benzyl, acyl or alkoxycarbonyl, by catalytic reduction of isoindoline derivative of formula I ##STR2## wherein R.sup.1 is hydrogen, alkyl, benzyl, acyl or alkoxycarbonyl, wherein the catalytic reduction is carried out in the presence of a ruthenium, a rhodium or a palladium catalyst.

  本发明提供了一种高收率和立体选择性的工业制备顺式六氢异吲哚衍生物的方法。本发明涉及一种顺式六氢异吲哚衍生物的制备方法，其化学式为II ##STR1## 其中R.sup.2是氢、烷基、苯甲基、酰基或烷氧羰基，通过在铑、钌或钯催化剂存在下催化还原式I的异吲哚衍生物，式I中R.sup.1是氢、烷基、苯甲基、酰基或烷氧羰基。