N-[2-(2,2-Dimethyl-propionyl)-phenyl]-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(2,2-Dimethyl-propionyl)-phenyl]-benzamide
• 英文别名: Benzamide, N-(2'-t-butylcarbonylphenyl)-；N-[2-(2,2-dimethylpropanoyl)phenyl]benzamide
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: SXYGQJOQBAOYLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2,2-Dimethyl-propionyl)-phenyl]-benzamide 在 正丁基锂 、 1-氟-3,3-二甲基-1,2-苯并碘氧杂戊环 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-[D₂]-4-fluoro-4-t-butyl-2-phenyl-4,5-dihydrobenzo[d]-1,3-oxazepine
  参考文献：
  名称：

  氟化/芳基迁移/环化级联反应，用于无金属合成氟代-苯并氮杂pine类

  摘要：

  氟化有机分子在化学和医学领域的许多应用中都引起了人们的极大兴趣。因此需要用于合成此类化合物的有效方法。在这项工作中，应用了稳定的环状高价碘（III）氟试剂1促进了一种高效，无金属的方法的开发，该方法从易于获得的苯乙烯开始制备新型的4-氟-1,3-苯并恶嗪类。该概念的有效性和广泛适用性通过高产率，区域选择性和非对映选择性的20种结构多样的同类物的合成得到证明。与常见的市售亲电氟化试剂（如selectfluor）相比，本方法可提供互补的化学选择性。首次使用同位素标记的底物进行的机理研究揭示了一种复杂的反应机理，该过程是通过异常的氟化/ 1,2-芳基迁移/环化级联进行的。

  DOI：

  10.1002/chem.201504749
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲腈 在 吡啶 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[2-(2,2-Dimethyl-propionyl)-phenyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  氟化/芳基迁移/环化级联反应，用于无金属合成氟代-苯并氮杂pine类

  摘要：

  氟化有机分子在化学和医学领域的许多应用中都引起了人们的极大兴趣。因此需要用于合成此类化合物的有效方法。在这项工作中，应用了稳定的环状高价碘（III）氟试剂1促进了一种高效，无金属的方法的开发，该方法从易于获得的苯乙烯开始制备新型的4-氟-1,3-苯并恶嗪类。该概念的有效性和广泛适用性通过高产率，区域选择性和非对映选择性的20种结构多样的同类物的合成得到证明。与常见的市售亲电氟化试剂（如selectfluor）相比，本方法可提供互补的化学选择性。首次使用同位素标记的底物进行的机理研究揭示了一种复杂的反应机理，该过程是通过异常的氟化/ 1,2-芳基迁移/环化级联进行的。

  DOI：

  10.1002/chem.201504749

文献信息

• "Site Selective" Formation of Low-Valent Titanium Reagents: An "Instant" Procedure for the Reductive Coupling of Oxo Amides to Indoles
  作者：Alois Fuerstner、Achim Hupperts、Arne Ptock、Edo Janssen

  DOI：10.1021/jo00097a024

  日期：1994.9
• A Fluorination/Aryl Migration/Cyclization Cascade for the Metal-Free Synthesis of Fluoro-Benzoxazepines
  作者：Anna Ulmer、Christoph Brunner、Andreas M. Arnold、Alexander Pöthig、Tanja Gulder

  DOI：10.1002/chem.201504749

  日期：2016.3.7

  applications across chemical and medical disciplines. Efficient methods for the synthesis of such compounds are thus needed. Within this work, application of the bench‐stable cyclic hypervalent iodine(III) fluoro reagent 1 facilitated the development of an efficient, metal‐free method for the preparation of the novel class of 4‐fluoro‐1,3‐benzoxazepines starting from readily available styrenes. The efficacy

  氟化有机分子在化学和医学领域的许多应用中都引起了人们的极大兴趣。因此需要用于合成此类化合物的有效方法。在这项工作中，应用了稳定的环状高价碘（III）氟试剂1促进了一种高效，无金属的方法的开发，该方法从易于获得的苯乙烯开始制备新型的4-氟-1,3-苯并恶嗪类。该概念的有效性和广泛适用性通过高产率，区域选择性和非对映选择性的20种结构多样的同类物的合成得到证明。与常见的市售亲电氟化试剂（如selectfluor）相比，本方法可提供互补的化学选择性。首次使用同位素标记的底物进行的机理研究揭示了一种复杂的反应机理，该过程是通过异常的氟化/ 1,2-芳基迁移/环化级联进行的。