3,5-O-benzylidene-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 6-p-nitrobenzoate | 95906-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-O-benzylidene-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 6-p-nitrobenzoate
• 英文别名: [(1S,2R,6R,8R,9R)-4,4-dimethyl-11-phenyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-9-yl]methyl 4-nitrobenzoate
• CAS: 95906-62-0
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₉
• 分子量: 457.437
• InChiKey: AJOOQKPTCGGJHA-ZOCPMWDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  115.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-O-benzylidene-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 6-p-nitrobenzoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 barium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.5h， 以75%的产率得到3-O-benzoyl-6-bromo-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-O-p-nitrobenzoyl-β-L-idofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of chlorodeoxy-l-talofuranoid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80140-x
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-异亚丙基-D-呋喃葡萄糖 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 3,5-O-benzylidene-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 6-p-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  A practical synthesis of 6-O-methyl-d-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85167-3

文献信息

• LEE, CHEANG-KUAN, CARBOHYDR. RES., 205,(1990) C. 203-210
  作者：LEE, CHEANG-KUAN

  DOI：——

  日期：——