4-{N-[(6S)-2-Methyl-4-oxo-3,4,7,8-tetrahydro-6H-cyclopenta[g]quinazolin-6-yl]-N-(prop-2-ynyl)amino}benzoic acid | 157701-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-{N-[(6S)-2-Methyl-4-oxo-3,4,7,8-tetrahydro-6H-cyclopenta[g]quinazolin-6-yl]-N-(prop-2-ynyl)amino}benzoic acid
• 英文别名: p-[N-((6S)-2-methyl-4-oxo-3,4,7,8-tetrahydro-6H-cyclopenta[g]quinazolin-6-yl)-N-(prop-2-ynyl)amino]benzoic acid；p-[N-((6S)-2-methyl-4-oxo-3,4,7,8-tetrahydro-6H-cyclopenta-[g]quinazolin-6-yl)-N-(prop-2-ynyl)amino]benzoic acid；4-[[(6S)-2-methyl-4-oxo-3,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[g]quinazolin-6-yl]-prop-2-ynylamino]benzoic acid
• CAS: 157701-39-8
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₃
• 分子量: 373.411
• InChiKey: GPSDAHFUUFPALW-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  629.8±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{N-[(6S)-2-Methyl-4-oxo-3,4,7,8-tetrahydro-6H-cyclopenta[g]quinazolin-6-yl]-N-(prop-2-ynyl)amino}benzoic acid 在 氰基磷酸二乙酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-2-((S)-4-Carboxy-4-{4-[((S)-2-methyl-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-3H-cyclopenta[g]quinazolin-6-yl)-prop-2-ynyl-amino]-benzoylamino}-butyrylamino)-pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  环戊[g]喹唑啉类抗叶酸药：6位手性对抑制胸苷酸合酶（TS）的影响。

  摘要：

  胸苷酸合酶（TS）的基于环戊[g]喹唑啉的抑制剂在分子的6-位具有手性中心。通过合成化合物6S-1a-c，6R-1a-c，研究了这种手性对TS抑制的影响。已显示，特别是对于非对映异构体6S-1c，6R-1c，对TS的抑制活性主要归因于6S非对映异构体，而不是实际上无活性的6R非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00612-6
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-{N-[(6RS)-2-Methyl-4-oxo-3,4,7,8-tetrahydro-6H-cyclopenta[g]quinazolin-6-yl]-N-(prop-2-ynyl)amino}benzoyl)-L-glutamic acid 在 carboxypeptidase G₂ 水 、 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 4-{N-[(6S)-2-Methyl-4-oxo-3,4,7,8-tetrahydro-6H-cyclopenta[g]quinazolin-6-yl]-N-(prop-2-ynyl)amino}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Marriott, Jonathan H.; Neidle, Stephen; Matusiak, Zbigniew, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 11, p. 1495 - 1503

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ANTI-CANCER COMPOUNDS CONTAINING CYCLOPENTAQUINAZOLINE RING<br/>[FR] COMPOSES ANTI-CANCER CONTENANT UN NOYAU DE CYCLOPENTAQUINAZOLINE
  申请人：BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED

  公开号：WO1995030673A1

  公开（公告）日：1995-11-16

  (EN) Cyclopentaquinazoline of formula (I), wherein R1 is hydrogen, amino, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, C1-4 hydroxyalkyl or C1-4 fluoroalkyl; wherein R2 is hydrogen, C1-4 alkyl, C3-4 alkenyl, C3-4 alkynyl, C2-4 hydroxyalkyl, C2-4 halogenoalkyl or C1-4 cyanoalkyl; Ar1 is phenylene, thiophenediyl, thiazolediyl, pyridinediyl or pyrimidinediyl which may optionally bear one or two substituents selected from halogeno, hydroxy, amino, nitro, cyano, trifluoromethyl, C1-4 alkyl and C1-4 alkoxy; and wherein R3 is a group of the formula: -A1-Ar2-A2-Y1, in which A1 is a bond between the $g(a)-carbon atom of the group -CONHCH(CO2H)- and Ar2 or is a C1-2 alkylene group; Ar2 is phenylene, tetrazoldiyl, tiophenediyl, thiazolediyl, pyridinediyl or pyrimidinediyl which in the case of phenylene may optionally bear one or two substituents on the ring selected from halogeno, nitro, C1-4 alkyl and C1-4 alkoxy; A2 is a C1-3 alkylene or C2-3 alkenylene group; and a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof are of therapeutic value particularly in the treatment of cancer.(FR) Cyclopentaquinazoline représenté par la formule (I), dans laquelle R1 représente hydrogène, amino, alkyle C1-4, alcoxy C1-4 , hydroxyalkyle C1-4 ou fluoroalkyle C1-4; dans laquelle R2 représente hydrogène, alkyle C1-4, alcényle C3-4, alcynyle C3-4, hydroxyalkyle C2-4, alogénoalkyle C2-4 ou cyanoalkyle C1-4; Ar1 représente phenylène, thiophénediyle, thiazolediyle, pyridinediyle ou pyrimidinediyle pouvant éventuellement porter un ou deux substituants sélectionés à partir de halogéno, hydroxy, amino, nitro, cyano, trifluorométhyle, alkyle C1-4 et alcoxy C1-4; et dans laquelle R3 représente un groupe de formule: -A1-Ar2-A2-Y1, dans laquelle A1 représente une liaison entre l'atome de $g(a)-carbone du groupe -CONHCH(CO2H) et un groupe alkylène C1-2; Ar2 représente phénylène, tétrazoldiyle, tiophénediyle, thiazolediyle, pyridinediyle ou pyrimidinediyle qui, dans le cas de phénylène, peut éventuellement porter un ou deux substituants sur le noyau sélectionnés à partir de halogéno, nitro, alkyle C1-4 et alcoxy C1-4; A2 représente un groupe alkylène C1-3 ou alkénylène C2-3; ainsi qu'un de ses sels ou de ses esters présentant une valeur thérapeutique, en particulier, dans le traitement du cancer.

  (I)式中的环戊喹唑啉，其中R1为氢、氨基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4羟基烷基或C1-4氟代烷基；R2为氢、C1-4烷基、C3-4烯基、C3-4炔基、C2-4羟基烷基、C2-4卤代烷基或C1-4氰基烷基；Ar1为苯基、噻吩二基、噻唑二基、吡啶二基或嘧啶二基，可选地带有一个或两个卤代、羟基、氨基、硝基、氰基、三氟甲基、C1-4烷基和C1-4烷氧基取代基；R3为以下公式的基团：-A1-Ar2-A2-Y1，其中A1为连接基团-CONHCH（CO2H）的$g(a)-碳原子和Ar2之间的键或C1-2烷基链；Ar2为苯基、四唑二基、噻吩二基、噻唑二基、吡啶二基或嘧啶二基，若为苯基，则可选地在环上带有一个或两个卤代、硝基、C1-4烷基和C1-4烷氧基取代基；A2为C1-3烷基链或C2-3烯基链；以及其药学上可接受的盐或酯，特别是在癌症治疗方面具有治疗价值。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CYCLOPENTA[g]QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE
  申请人：BTG INT LTD

  公开号：WO2003020706A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  Cyclopenta[g]quinazolines of formula (I), and esters and amides thereof may be made by reacting an ester or amide of formula (II), or a protected derivative thereof with a complex containing the (propargyl)Co2(CO)6+ion.

  公式(I)的环戊基[g]喹唑啉，以及其酯和酰胺可以通过将公式(II)的酯或酰胺或其保护衍生物与含有(propargyl)Co2(CO)6+离子的配合物反应而制得。
• Process for the preparation of cyclopenta[g]quinazoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040266798A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  Cyclopenta[g]quinazolines of formula (I), and esters and arnides thereof may be made by reacting an ester or amide of formula (II); or a protected derivative thereof with a complex containing the (propargyl)Co 2 (CO) 6 + ion. 1

  公式（I）的环戊[g]喹唑啉及其酯和酰胺可以通过将公式（II）的酯或酰胺或其保护衍生物与含（丙炔基）Co2（CO）6+离子的配合物反应而制得。
• Anti-cancer compounds
  申请人：British Technology Group Limited

  公开号：US05747499A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  Cyclopentaquinazoline of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, amino, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 hydroxyalkyl or C.sub.1-4 fluoroalkyl; wherein R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.3-4 alkenyl, C.sub.3-4 alkynyl, C.sub.2-4 hydroxyalkyl, C.sub.2-4 halogenoalkyl or C.sub.1-4 cyanoalkyl; Ar.sup.1 is phenylene, thiophenediyl, thiazolediyl, pyridinediyl or pyrimidinediyl which may optionally bear one or two substituents selected from halogeno, hydroxy, amino, nitro, cyano, trifluoromethyl, C.sub.1-4 alkyl and C.sub.1-4 alkoxy; and wherein R.sup.3 is a group of the formula: --A.sup.1 --Ar.sup.2 --A.sup.2 --Y.sup.1 in which A.sup.1, A.sub.2, Y.sup.1 and Ar.sub.2 are defined in claim 1; or a pharmaceutically acceptable salt or ester there of are of therapeutic value particularly in the treatment of cancer.

  式(I)的环戊喹唑啉：##STR1## 其中R.sup.1是氢，氨基，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，C.sub.1-4羟基烷基或C.sub.1-4氟代烷基；其中R.sup.2是氢，C.sub.1-4烷基，C.sub.3-4烯基，C.sub.3-4炔基，C.sub.2-4羟基烷基，C.sub.2-4卤代烷基或C.sub.1-4氰基烷基；Ar.sup.1是苯撑基，噻吩二基，噻唑二基，吡啶二基或嘧啶二基，可以选择性地带有一个或两个取代基，所选取代基为卤代，羟基，氨基，硝基，氰基，三氟甲基，C.sub.1-4烷基和C.sub.1-4烷氧基；其中R.sup.3是式子：--A.sup.1--Ar.sup.2--A.sup.2--Y.sup.1的基团，在其中A.sup.1，A.sub.2，Y.sup.1和Ar.sub.2在权利要求书中被定义；或其药学上可接受的盐或酯在治疗癌症方面具有治疗价值。
• ANTI-CANCER COMPOUNDS CONTAINING CYCLOPENTAQUINAZOLINE RING
  申请人：BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED

  公开号：EP0758328A1

  公开（公告）日：1997-02-19